Todos Medical anuncia preimpresión del estudio de caso n.º 8 de COVID crónico prolongado del tratamiento con Paxlovid® seguido de la suplementación dietética con Tollovid™

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(*8*)Todos Medical Ltda.

Todos Medical Ltda.

Nueva York, NY y Tel Aviv, ISRAEL, 22 de julio de 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — vía NewMediaWire — Todos Medical, Ltd. (OTCQB: TOMDF), una empresa integral de diagnóstico médico y soluciones relacionadas, anunció hoy que su empresa conjunta de propiedad mayoritaria 3CL Pharma Ltd. informó la preimpresión en ResearchGate del estudio de caso n.º 8 titulado «Revisión de un caso: Efectos de los inhibidores de la proteasa 3CL Paxlovid® y Tollovid™ en un Paciente con COVID prolongado crónico” supervisado por el Dr. Lee Morgentaler en concierto con Andrew A. Blumenthal, RN ADS de un paciente que experimentaba síntomas de secuelas postagudas de COVID (PASC, o “COVID prolongado”) durante 27 meses y experimentó benefíciese con un curso de 5 días de tratamiento con Paxlovid® seguido de más de 30 días de suplementación con el suplemento dietético de apoyo inmunitario inhibidor de la proteasa 3CL Tollovid™. La prepublicación se puede ver en: https://www.researchgate.net/publication/362174359_3CL_Protease_Inhibitors_IN_Chronic_Long_Covid_A_Case_Review_Effects_of_3CL_Protease_Inhibitors_PaxlovidR_and_Tollovid_in_a_Patient_with_Chronic_Long_Covid.

RESUMEN

El virus SARS-CoV2 continúa afectando a más de 550 millones de personas en todo el mundo y a más de 80 millones de estadounidenses a nivel nacional. El COVID-19 y las Secuelas agudas del SARS-CoV-2 (PASC), o COVID prolongado, son importantes problemas de salud pública. La evidencia emergente sugiere que el PASC, para muchos, de hecho puede deberse a una infección persistente por SARS-CoV-2 que puede evadir la inmunidad inducida por la vacuna o la infección y causar síntomas recurrentes y persistentes. PASC no parece proteger contra una nueva infección aguda por SARS-CoV-2 y, de hecho, PASC puede contribuir a resultados deficientes en nuevas infecciones agudas y/o síntomas recurrentes de una infección anterior. Presentamos el caso de un paciente con infección por SARS-CoV-2 y sintomatología persistente de COVID-19 durante más de 2 años, que recibió la intervención terapéutica Paxlovid®. Después de no encontrar alivio con Paxlovid®, el sujeto inició la suplementación con el suplemento dietético de apoyo inmunitario inhibidor de la proteasa 3CL Tollovid™. Dentro de los 30 días de usar Tollovid™, los niveles de inhibición de anticuerpos neutralizantes del sujeto aumentaron en un 30 % y el sujeto informó estar en el 80 % de su estado de salud inicial anterior a la COVID.

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Acerca de Tollovid® y Tollovid Daily™

Tollovid y Tollovid Daily son suplementos dietéticos orales hechos con ingredientes naturales que ayudan a respaldar y mantener una función inmunológica saludable y también tienen potentes propiedades de inhibición de la proteasa 3CL basadas en ensayos funcionales in vitro que muestran una fuerte inhibición de la actividad de la proteasa 3CL. La afinidad de unión de la proteasa IC50 3CL de Tollovid es al menos diez veces (10x) más fuerte que la afinidad de unión de la proteasa IC50 3CL publicada de Ivermectin. La afinidad de unión de la proteasa IC50 3CL de Tollovid Daily es al menos dos veces y media (2,5x) que la ivermectina. Tollovid y Tollovid Daily se unen al sitio activo (dominio de unión al receptor) de la proteasa 3CL. Tollovid tiene un régimen de dosificación de 5 días, con 4 dosis de 3 píldoras que se toman cada día que proporciona el máximo apoyo inmunitario. Tollovid Daily es un producto de apoyo inmunológico diario con un régimen de dosificación de dos veces al día. Recientemente se anunciaron datos preliminares de un estudio de exención de IRB en curso de clientes que usaron los productos para ayudar con su COVID y Long COVID.

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Acerca de Tollovir®

Tollovir® es un inhibidor de la proteasa 3CL oral y un candidato terapéutico anti-citoquinas para la intervención del grupo de virus Nidovirus que incluye coronavirus como el SARS-CoV-2, COVID-19, SARS-CoV-1, MERS y 229E. Tollovir está hecho de todos los ingredientes naturales que están calificados para asegurar una fuerte inhibición de la proteasa 3CL in vitro, así como una fuerte actividad anticitocina. Tollovir ha completado con éxito un ensayo clínico de fase 2 en Israel para el tratamiento de pacientes hospitalizados con COVID-19. Tollovir se desarrollará para el tratamiento de COVID-19 hospitalizados (graves y críticos), COVID-19 moderado, COVID-19 de larga distancia y COVID-19 potencialmente pediátrico. Todos tiene los derechos de licencia de Tollovir a T-Cell Protect Hellas SA para el mercado griego.

Acerca de Todos Medical Ltd.

Fundada en Rehovot, Israel, con oficinas en la ciudad de Nueva York, Todos Medical Ltd. (OTCQB: TOMDF) diseña soluciones de diagnóstico que salvan vidas para la detección temprana de una variedad de cánceres. Los análisis infrarrojos bioquímicos de Todos (TBIA) patentados y de última generación de la compañía son una tecnología patentada de detección de cáncer que utiliza análisis de sangre periférica que examina la influencia del cáncer en el sistema inmunológico, buscando cambios bioquímicos en las células mononucleares sanguíneas y el plasma. Las dos pruebas de detección de cáncer desarrolladas internamente por Todos, TMB-1 y TMB-2, han recibido la marca CE en Europa. Todos adquirió recientemente la empresa de diagnóstico médico con sede en EE. UU. Provista Diagnostics, Inc. para obtener los derechos de su laboratorio certificado CLIA/CAP con sede en Alpharetta, Georgia, que actualmente realiza pruebas PCR COVID y la prueba de sangre de cáncer de mama Videssa® de etapa comercial patentada de Provista.

Todos también está desarrollando análisis de sangre para la detección temprana de trastornos neurodegenerativos, como la enfermedad de Alzheimer. La prueba de proliferación de linfocitos (LymPro Test™) es un análisis de sangre de diagnóstico que determina la capacidad de los linfocitos de sangre periférica (PBL) y los monocitos para resistir una estimulación mitogénica exógena que los induce a ingresar al ciclo celular. Se cree que ciertas enfermedades, más notablemente la enfermedad de Alzheimer, son el resultado de una maquinaria celular comprometida que conduce a un reingreso aberrante del ciclo celular por parte de las neuronas, lo que luego conduce a la apoptosis. LymPro es único en el uso de linfocitos de sangre periférica como sustituto de la función de las células neuronales, lo que sugiere una relación común entre los PBL y las neuronas en el cerebro.

Todos formó la empresa conjunta de propiedad mayoritaria con sede en Israel 3CL Pharma, Ltd con NLC Pharma en marzo de 2022 para consolidar toda la propiedad intelectual que persigue el desarrollo de pruebas de diagnóstico dirigidas a la proteasa 3CL, así como productos botánicos y farmacéuticos inhibidores de la proteasa 3CL. que se dirigen a un mecanismo reproductivo elementary de los coronavirus. 3CL Pharma, a través de la marca Todos, ha comercializado el suplemento dietético de apoyo inmunitario inhibidor de la proteasa 3CL Tollovid® en los Estados Unidos, está desarrollando el inhibidor de la proteasa 3CL de mecanismo twin y el candidato a fármaco terapéutico anti-citoquinas Tollovir®, al mismo tiempo que desarrolla el inhibidor de la proteasa 3CL Diagnóstico TolloTest™.

Para obtener más información, visite https://www.todosmedical.com/.

Declaraciones prospectivas

Ciertas declaraciones contenidas en este comunicado de prensa pueden constituir declaraciones a futuro. Por ejemplo, las declaraciones prospectivas se utilizan cuando se analizan nuestros programas de desarrollo clínico y ensayos clínicos esperados. Estas declaraciones prospectivas se basan únicamente en las expectativas actuales de la administración y están sujetas a riesgos e incertidumbres significativos que podrían causar que los resultados reales difieran materialmente de los descritos en las declaraciones prospectivas, incluidos los riesgos e incertidumbres relacionados con el progreso, tiempo, costo y resultados de ensayos clínicos y programas de desarrollo de productos; dificultades o retrasos en la obtención de la aprobación reglamentaria o la protección de patentes para los productos candidatos; competencia de otras empresas de biotecnología; y nuestra capacidad para obtener los fondos adicionales necesarios para llevar a cabo nuestras actividades de investigación, desarrollo y comercialización. Además, los siguientes factores, entre otros, podrían causar que los resultados reales difieran materialmente de los descritos en las declaraciones prospectivas: cambios en la tecnología y los requisitos del mercado; retrasos u obstáculos en el lanzamiento de nuestros ensayos clínicos; cambios en la legislación; incapacidad para desarrollar e introducir oportunamente nuevas tecnologías, productos y aplicaciones; falta de validación de nuestra tecnología a medida que avanzamos y falta de aceptación de nuestros métodos por parte de la comunidad científica; incapacidad para retener o atraer empleados clave cuyo conocimiento es esencial para el desarrollo de nuestros productos; dificultades científicas imprevistas que pueden desarrollarse con nuestro proceso; mayor costo del producto ultimate de lo anticipado; pérdida de cuota de mercado y presión sobre los precios derivada de la competencia; y resultados de laboratorio que no se traduzcan en resultados igualmente buenos en entornos reales, todo lo cual podría causar que los resultados o el rendimiento reales difieran materialmente de los contemplados en dichas declaraciones prospectivas. Salvo que la ley exija lo contrario, Todos Medical no asume ninguna obligación de publicar ninguna revisión de estas declaraciones prospectivas para reflejar eventos o circunstancias posteriores a la fecha del presente o para reflejar la ocurrencia de eventos imprevistos. Para obtener una descripción más detallada de los riesgos e incertidumbres que afectan a Todos Medical, consulte sus informes presentados periódicamente ante la Comisión de Bolsa y Valores de EE. UU.

Todos Contacto Corporativo:

daniel hirsch

director de Finanzas

Todos Medical

917-983-4229 x 104

Dan.h@todosmedical.com

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