REGENATIVE LABS PRESENTA UN NUEVO ESTUDIO PARA REVOLUCIONAR EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ÚLCERAS DE PIE DIABÉTICO

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Las aplicaciones futuras para el uso temprano y preventivo de aloinjertos de membrana amniótica, además del estándar de atención precise para las UPD, presentan una nueva oportunidad para reducir la morbilidad a largo plazo y el riesgo de amputación en pacientes diabéticos.

PENSACOLA, Florida., 8 de agosto de 2022 /PRNewswire/ — Un nuevo estudio de MDPI, en coautoría de Regenative Labs, significa una gran victoria para los pacientes que padecen úlceras del pie diabético (DFU, por sus siglas en inglés). Las UPD son debilitantes para un individuo. Son dolorosos, duraderos e, incluso con el cuidado adecuado, pueden provocar una amputación. El estándar precise de atención para las UPD es el desbridamiento, la extracción médica de tejido muerto, dañado o infectado para mejorar el potencial de curación del tejido sano restante. El aumento del tiempo de curación y el aumento del riesgo de amputación asociados con el estándar de atención precise solo solidifica la necesidad de nuevas alternativas de tratamiento para UPD. La medicina regenerativa es una alternativa de este tipo.

Con aproximadamente 37,3 millones de adultos diabéticos en los Estados Unidos, los médicos se enfrentan a una epidemia. Dado el aumento proyectado de 1,4 millones de nuevos diagnósticos de diabetes mellitus cada año, es especialmente relevante avanzar en el conocimiento y la atención de la enfermedad y sus afecciones relacionadas.

AmnioText™ de Regenative Labs, un aloinjerto de membrana amniótica deshidratada, se utilizó para cerrar una herida de grado 5 según Curative Health Services (escala de grado de herida de CHS), descrita como tejido subcutáneo y de espesor completo, tendones, ligamentos y/o articulaciones expuestos , más tejido necrótico en la herida, en 7 semanas. Las heridas de grado 5 tienen una tasa del 91,5 % de no curarse en absoluto. Este resultado inquietante enfatiza la eficacia y la importancia de los aloinjertos de membrana amniótica para revolucionar el estándar de atención para las UPD.

La incapacidad para curar las UPD presenta un grave peligro para los pacientes, ya que entre el 5 y el 24 % de las UPD no tratadas pueden provocar la amputación de una extremidad en un plazo de 6 a 18 meses. Estas infecciones pueden provocar un deterioro a largo plazo y una posible amputación de miembros inferiores sin un tratamiento oportuno y correcto.

«Regenative Labs y nuestros productos se centran en mejorar este problema con nuestro enfoque basado en los resultados. Brindamos aloinjertos de membrana amniótica de la más alta calidad para permitir que los médicos brinden resultados predecibles a sus pacientes», compartió el director ejecutivo de Regenative Labs, Tyler Barrett.

Se ha demostrado que los aloinjertos de membrana amniótica, como los proporcionados por Regenative Labs, aumentan la capacidad del cuerpo para regenerar los defectos estructurales del tejido asociados con las DFU; también son comparables en costo al estándar de atención, que promedia alrededor USD 17,245. El estándar de atención precise para las UPD no solo es menos efectivo, sino que también tiene un alto costo y generalmente depende de los gastos de hospitalización.

Medicare ahora reconoce la necesidad médica de los aloinjertos de membrana amniótica en el tratamiento de las UPD y las úlceras por estasis venosa. En consecuencia, muchos pacientes confían en Medicare para ayudar con los costos asociados con el tratamiento de DFU. Esto presenta la oportunidad de que los aloinjertos de membrana amniótica humana se utilicen en comunidades rurales y desatendidas donde el tratamiento de UPD generalmente se retrasa debido a los altos costos y la falta de suministros asociados con el tratamiento tradicional. Esto podría disminuir exponencialmente el riesgo de amputaciones en pacientes diabéticos en estas comunidades rurales y desatendidas.

Acerca de los laboratorios regenerativos: Regenative Labs produce productos de medicina regenerativa para abordar la causa raíz de las condiciones de un paciente utilizando las innovaciones de Wharton’s Jelly en lugar de enmascarar el dolor con otros tratamientos. Regenative Labs trabaja en estrecha colaboración con científicos, médicos, hospitales y centros quirúrgicos para monitorear y mejorar constantemente el progreso y los resultados de los pacientes para el desarrollo de nuevos productos. Formada por profesionales veteranos de la industria familiarizados con los desafíos diarios de las innovaciones en el cuidado de la salud, la compañía brinda opciones efectivas, no adictivas y no invasivas para los pacientes. Regenative Labs cuenta con un equipo experto de investigación y desarrollo de productos centrado en el láser que sigue las pautas de la FDA de manipulación mínima para uso homólogo. La empresa se adhiere a las directrices de la AATB y la FDA.

Obtenga más información en el sitio internet de Regenative: www.regenativelabs.com

FUENTE Laboratorios regenerativos

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