Un candidato clínico de respaldo podría proporcionar beneficios adicionales para el mercado world proyectado de cáncer metastásico de $ 111
MELBOURNE, Australia, 23 de agosto de 2022–(ALAMBRE COMERCIAL)–Propanc Biopharma, Inc. (OTCQB: PPCB) («Propanc» o la «Compañía»), una compañía biofarmacéutica que desarrolla tratamientos novedosos contra el cáncer para pacientes que padecen cáncer metastásico y recurrente, anunció hoy que el tripsinógeno recombinante y el quimiotripsinógeno se sintetizaron a través del proyecto conjunto de optimización de proenzimas (POP1). programa de investigación y descubrimiento de fármacos. En el caso del tripsinógeno, el éxito inicial de la producción sintética de tripsinógeno ahora ha avanzado hasta la etapa en la que se está optimizando la producción de proteínas, mientras que la purificación y el rendimiento del quimotripsinógeno son actualmente el foco de la investigación. El programa está diseñado para producir un compuesto clínico de respaldo para el producto principal candidato de la Compañía, PRP, que se enfoca en el cáncer metastásico de tumores sólidos. Según Emergen Research, se prevé que el mercado world de cáncer metastásico tenga un valor de $ 111 mil millones para 2027.
Una versión sintética de tripsinógeno y quimotripsinógeno podría tener beneficios adicionales para el sistema de atención médica mundial que podría capitalizar aún más el nuevo enfoque terapéutico para tratar el cáncer que el producto principal candidato de la compañía, PRP, ofrece a los pacientes con cáncer. Por ejemplo, ambas proenzimas sintetizadas por un en vivo (organismo vivo) para producir proteínas cristalizadas que podrían mantenerse durante largos períodos sin sufrir degradación, incluso en ausencia de refrigeración. Esto será particularmente útil para una vida útil más prolongada, así como para la distribución world del producto farmacéutico, particularmente en climas más cálidos y regiones en desarrollo donde es posible que no se disponga de refrigeración. El científico investigador principal del programa, el Sr. Aitor González, está consultando con el profesor Diethard Mattanovich, Instituto de Microbiología y Biotecnología Microbiana, en la Universidad de Recursos Naturales y Ciencias de la Vida, Viena, Austria, Europa, y está trabajando para la fabricación a gran escala de un sintético formulación recombinante a PRP.
“El trabajo realizado por Aitor en el laboratorio del profesor Mattanovich es un trabajo muy cuidadoso y detallado, y parece que nos estamos acercando a la producción de quimotripsinógeno, ya que somos capaces de producir tripsinógeno”, dijo el Dr. Julian Kenyon, director científico de Propanc. Oficial. «Una versión recombinante completamente sintética de PRP tendría enormes implicaciones desde una perspectiva regulatoria, pero también un beneficio comercial práctico para la distribución world».
El objetivo del programa POP1 es producir grandes cantidades de tripsinógeno y quimotripsinógeno para uso comercial que muestre una variación mínima entre lotes y sin obtener las proenzimas de los animales. Propanc está llevando a cabo el desafiante proyecto de investigación en colaboración con las Universidades de Jaén y Granada, dirigido por el Sr. González, apoyado por la Prof. Macarena Perán, Ph.D. y el Prof. Dr. Juan Antonio Marchal, en representación de las Universidades, respectivamente, y el Dr. Kenyon.
El PRP es una mezcla de dos proenzimas, tripsinógeno y quimotripsinógeno del páncreas bovino administrado por inyección intravenosa. Una proporción sinérgica de 1:6 inhibe el crecimiento de la mayoría de las células tumorales. Los ejemplos incluyen cánceres de riñón, ovario, mama, cerebro, próstata, colorrectal, pulmón, hígado, útero y piel.
Acerca de Propanc Biopharma, Inc.
Propanc Biopharma, Inc. (la «Compañía») está desarrollando un enfoque novedoso para prevenir la recurrencia y la metástasis de tumores sólidos mediante el uso de proenzimas pancreáticas que atacan y erradican las células madre cancerosas en pacientes que padecen cáncer de páncreas, ovario y colorrectal. Para obtener más información, visite www.propanc.com.
La novedosa terapia de proenzimas de la Compañía se basa en la ciencia de que las enzimas estimulan las reacciones biológicas en el cuerpo, especialmente las enzimas secretadas por el páncreas. Estas enzimas pancreáticas podrían representar la principal defensa del cuerpo contra el cáncer.
Para ver el video del «Mecanismo de acción» de la Compañía sobre su producto principal candidato contra el cáncer, PRP, haga clic en el siguiente enlace: http://www.propanc.com/news-media/video
Declaraciones prospectivas
Todas las declaraciones que no sean declaraciones de hechos históricos contenidas en este comunicado de prensa son «declaraciones prospectivas», que a menudo, pero no siempre, pueden identificarse mediante el uso de palabras como «puede», «podría», «hará», «probablemente resultará», «sería», «debería», «estimar», «planificar», «proyectar», «pronosticar», «intentar», «esperar», «anticipar», «creer», «buscar», «proceed», «goal» o el negativo de tales términos u otras expresiones similares. Estas declaraciones involucran riesgos conocidos y desconocidos, incertidumbres y otros factores, que pueden causar que los resultados, el desempeño o los logros reales difieran materialmente de los expresados o implícitos en dichas declaraciones. Estos factores incluyen incertidumbres en cuanto a la capacidad de la Compañía para continuar como un negocio en marcha sin nueva deuda o financiamiento de capital; la dependencia precise de la Compañía de un financiamiento de deuda sustancial que no puede pagar en efectivo; la capacidad de la Compañía para remediar con éxito las debilidades materiales en sus controles internos; la capacidad de la Compañía para alcanzar hitos de investigación y desarrollo según lo planeado y dentro de los presupuestos propuestos; la capacidad de la Compañía para controlar los costos; la capacidad de la Compañía para obtener nueva financiación adecuada en términos razonables; la capacidad de la empresa para iniciar y completar con éxito ensayos clínicos y su capacidad para desarrollar con éxito PRP, su principal producto candidato; la capacidad de la Compañía para obtener y mantener la protección de patentes; la capacidad de la Compañía para contratar empleados y directores con experiencia en contabilidad y finanzas; la dependencia de la Compañía de terceros para los servicios; la dependencia de la Compañía de ejecutivos clave; el impacto de las regulaciones gubernamentales, incluidas las regulaciones de la FDA; el impacto de cualquier litigio futuro; la disponibilidad de capital; cambios en las condiciones económicas, competencia; y otros riesgos, incluidos, entre otros, los descritos en los informes periódicos de la Compañía que se presentan ante la Comisión de Bolsa y Valores y están disponibles en su sitio internet en http://www.sec.gov. Estas declaraciones a futuro se refieren solo a la fecha del presente y la Compañía renuncia a cualquier obligación de actualizar estas declaraciones, excepto que lo exija la ley.
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