La FDA aprueba Mounjaro, un nuevo medicamento que se administra una vez a la semana para tratar la diabetes tipo 2

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La (*2*)ón de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) aprobó la inyección de Mounjaro (tirzepatida) para mejorar el management del azúcar en la sangre en adultos con diabetes tipo 2 (T2D), como complemento de la dieta y el ejercicio. El fármaco, fabricado por Eli Lilly, mejoró el nivel de azúcar en la sangre de manera más efectiva que las otras terapias para la diabetes que se incluyeron en los estudios clínicos que fueron la base para su aprobación, según el comunicado de la FDA publicado el 13 de mayo.

Se estima que más de 37 millones de personas en los Estados Unidos tienen diabetes tipo 2, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC). Las personas con DT2 tienen el doble de probabilidades de sufrir una enfermedad cardíaca o un accidente cerebrovascular en comparación con alguien sin diabetes, y a una edad más temprana, según la agencia.

«Dados los desafíos que experimentan muchos pacientes para lograr sus objetivos de azúcar en la sangre, la aprobación de hoy de Mounjaro es un avance importante en el tratamiento de la diabetes tipo 2», dijo Patrick Archdeacon, MD, director asociado de la división de diabetes, trastornos de lípidos y obesidad en el Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA, en el comunicado.

Nuevo medicamento, el primer fármaco aprobado para la diabetes dirigido tanto al GIP como al GLP-1

El fármaco es el primer medicamento aprobado que se dirige a dos hormonas incretinas naturales principales, GIP y GLP-1. Las incretinas son hormonas metabólicas que estimulan la disminución de los niveles de glucosa en sangre.

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