Fármaco experimental puede ayudar a restablecer la producción de insulina

0
62

  • Los investigadores investigaron si pueden reprogramar células similares a las células madre pancreáticas en células beta productoras de insulina para el tratamiento potencial de la diabetes.
  • Descubrieron que los genes que regulan la expresión de insulina podrían reactivarse mediante el uso de un fármaco previamente investigado para el tratamiento de pacientes con linfomas y mieloma múltiple.
  • Los hallazgos de la investigación sugieren una posible nueva opción de tratamiento para los pacientes con diabetes que dependen de las inyecciones diarias de insulina.

Según la Organización Mundial de la Salud, hay alrededor de 422 millones personas con diabetes en todo el mundo, y algunos investigadores estiman que la cifra alcanzará 700 millones para 2045. En los Estados Unidos, aproximadamente 1 en 10 personas tenían diabetes en 2018, lo que convierte a la diabetes en el séptimo principal causa de muerte.

Hay dos tipos principales de diabetes:

  • Tipo 1 (anteriormente conocido como insulinodependiente o diabetes juvenil): el cuerpo no produce la hormona insulina o la produce muy poco. Esta forma de diabetes es más común en niños y adultos jóvenes.
  • Tipo 2 (anteriormente conocida como diabetes del adulto): el cuerpo no produce suficiente insulina o no puede usarla adecuadamente. Es la forma más común de diabetes (90-95% de todos los casos) y, a menudo, comienza más tarde en la vida.

Las células beta productoras de insulina normalmente constituyen el 50-70% de los islotes pancreáticos (grupos de células en el páncreas). En ambos tipos de diabetes, hay una reducción significativa de las células beta principalmente debido a la destrucción autoinmune.

Las personas con diabetes tipo 1 y algunas personas con diabetes tipo 2 deben inyectarse insulina diariamente para sobrevivir. La alternativa es el trasplante de páncreas completo o de los islotes pancreáticos, que está limitado por la escasez de donantes de órganos y los efectos secundarios asociados de los inmunosupresores.

La investigación sobre la regeneración de las células beta productoras de insulina podría conducir al desarrollo de una nueva terapia para las personas que dependen de las inyecciones de insulina.

En un estudio reciente, el equipo de epigenética humana de la Universidad de Monash en Melbourne, Australia, descubrió que el fármaco en investigación GSK-126 puede potencialmente restaurar las células beta productoras de insulina en pacientes con diabetes tipo 1 al inhibir el EZH2 pancreático.

El estudio aparece en el Naturaleza diario, Transducción de señales y terapia dirigiday.

La enzima EZH2 inhibe los genes responsables del desarrollo de las células beta productoras de insulina. Los investigadores plantearon la hipótesis de que el bloqueo de la actividad de EZH2 podría restaurar la producción de insulina.

Los investigadores examinaron el efecto del inhibidor altamente selectivo de EZH2 GSK-126 en genes específicos relacionados con la producción de insulina utilizando tejidos pancreáticos humanos ex vivo de tres donantes, dos no diabéticos y uno con diabetes tipo 1.

Cuando los investigadores analizaron el páncreas del donante con diabetes Tipo 1, como se esperaba, notaron una destrucción absoluta de las células beta. Los genes que regulan el desarrollo de las células beta y la producción de insulina en estas células pancreáticas fueron “silenciados”.

Los investigadores descubrieron que la estimulación de las células pancreáticas con GSK-126 podría restaurar los genes distintivos responsables del desarrollo de las células progenitoras pancreáticas (células similares a células madre) en células beta productoras de insulina.

Los investigadores observaron que GSK-126 también restauró la expresión del gen de la insulina en las células extraídas del donante con diabetes tipo 1, a pesar de la destrucción absoluta de las células beta. El estudio es el primer ejemplo informado de restauración de la transcripción del gen de la insulina y proporciona una fuerte evidencia de la regeneración de las células beta.

El profesor Sam El-Osta, Ph.D., Jefe del Laboratorio de Epigenética en Salud y Enfermedades Humanas de la Universidad de Monash y autor principal del estudio, describió este método para restaurar la producción de insulina como «rápido y rentable».

“Nuestros estudios preliminares muestran una expresión de insulina vital tan pronto como 2 días de tratamiento farmacológico en comparación con los 3 a 4 meses con enfoques alternativos que utilizan células madre embrionarias humanas”, dijo el Dr. El-Osta. MNT.

Al evitar el uso de células madre embrionarias, los autores del estudio también evitaron las preocupaciones éticas que comúnmente se asocian con tales técnicas. Otra ventaja de este posible tratamiento para la diabetes es que es «menos weak a los riesgos asociados con el trasplante de órganos o islotes», agregó.

Al comentar sobre las limitaciones de su estudio, los investigadores notaron que usaron células de un solo donante de diabetes Tipo 1. Se requieren estudios adicionales para determinar si el enfoque es exitoso en una población más amplia de diabetes Tipo 1.

Los ataques autoinmunes a las células beta productoras de insulina también presentan otro obstáculo para el desarrollo de una nueva terapia, según el Dr. Matthias von Herrath, profesor y fundador del Centro de Diabetes Tipo 1 en el Instituto de Inmunología de La Jolla en los EE. UU.

“En la diabetes tipo 1 (y algunos casos de diabetes tipo 2) hay una reactividad (auto)inmune bastante fuerte a los islotes y las células beta productoras de insulina, [which] no se evitará haciendo más de ellos. Por lo tanto, si bien es un progreso interesante, aún tendríamos que lidiar con la reducción de este autoim[m]una reacción (idealmente w[i]sin inmunosuprimir sistémicamente a los pacientes), que [is] no es una hazaña fácil”. dijo el Dr. Von Herrath.

Si bien este posible nuevo tratamiento para la diabetes ofrece esperanza a las personas con diabetes Tipo 1, «no está idealmente dirigido» a la diabetes Tipo 2, según el Dr. John Buse, Ph.D., Director del Centro de Diabetes de la Universidad de Carolina del Norte. . “En lo más común [T]tipo 2, el mayor problema es que la insulina no funciona muy bien en general”, dijo el Dr. Buse MNT.

Cuando se le preguntó cuándo podría estar disponible para el público esta opción de tratamiento, el Dr. Buse dijo: “Con un gran enfoque, financiación y suerte, un tratamiento farmacológico humano basado en cualquier demostración temprana de beneficio como en este documento generalmente toma de 7 a 10 años. . Y en este caso, el camino hacia el desarrollo de fármacos se complica por la necesidad de sacar las células del cuerpo, llevarlas al laboratorio y luego volver al paciente”.

DEJA UNA RESPUESTA

Por favor ingrese su comentario!
Por favor ingrese su nombre aquí