HAYWARD, California., 11 de agosto de 2022 /PRNewswire/ — AcelRx Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ACRX), (AcelRx), una compañía farmacéutica especializada enfocada en el desarrollo y comercialización de terapias innovadoras para su uso en entornos supervisados médicamente, anunció hoy que un resumen, titulado «Experiencia en procedimientos complejos de cirugía plástica ambulatoria con tabletas sublinguales de sufentanilo» ha sido aceptado para su presentación en el podio en Cirugía Plástica: El Encuentro 2022teniendo lugar 27-30 de octubre de 2022 en Boston, MA.
Los resúmenes se presentarán en la reunión y correrán desde jueves, 27 de octubre de 2022 a 1:30 de la tarde Hasta que domingo, 30 de octubre de 2022 a 4:30 p. m. hora del Este. La hora de la presentación del podio está pendiente actualmente, pero se publicará en la sección Inversionistas/Eventos del sitio net de AcelRx una vez que la información esté disponible. La presentación se llevará a cabo como un evento en persona solo sin opción digital o de repetición disponible.
Sobre Cirugía Plástica: El Encuentro 2022
Cirugía Plástica: La Reunión reúne a cirujanos plásticos de países de todo el mundo. Este evento anual es el principal evento educativo y de creación de redes del año para cirujanos plásticos nacionales e internacionales, y se considera que sirve como la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Cirujanos Plásticos (ASPS). ASPS es la organización especializada en cirugía plástica más grande del mundo que representa el 94% de todos los cirujanos plásticos certificados por la junta en los EE. UU., incluidos más de 11,000 cirujanos plásticos en todo el mundo. ASPS es considerada una institución international y una autoridad líder en cirugía plástica cosmética y reconstructiva. La reunión también convoca a miembros de la Fundación de Cirugía Plástica (PSF), la Sociedad Estadounidense de Cirujanos Maxilofaciales (ASMS) y la Sociedad Mundial de Cirugía de Simulación.
Acerca de DSUVIA (tableta sublingual de sufentanilo), 30 mcg
DSUVIA®, conocido como DZUVEO® en Europa, está indicado para su uso en adultos en entornos de atención médica supervisados por médicos certificados, como hospitales, centros quirúrgicos y departamentos de emergencia, para el tratamiento del dolor agudo lo suficientemente intenso como para requerir un analgésico opioide y para el cual los tratamientos alternativos son inadecuados. DSUVIA fue diseñado para proporcionar una analgesia rápida a través de una vía no invasiva y para eliminar los errores de dosificación asociados con la administración intravenosa (IV). DSUVIA es una forma de dosificación sólida de concentración única administrada por vía sublingual a través de un aplicador de dosis única (SDA) por profesionales de la salud. El sufentanilo es un analgésico opioide que anteriormente solo se comercializaba para anestesia y analgesia intravenosa y epidural. El perfil farmacocinético de sufentanilo, cuando se administra por vía sublingual, evita los altos niveles plasmáticos máximos y la corta duración de la acción que se observan con la administración IV. DZUVEO ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos y el socio de comercialización europeo de AcelRx, Aguettant, comercializará el fármaco en Europa.
Este comunicado está destinado únicamente a los inversores. Para obtener más información, incluida información de seguridad importante y una advertencia de recuadro negro para DSUVIA, visite www.DSUVIA.com.
Acerca de AcelRx Pharmaceuticals, Inc.
AcelRx Pharmaceuticals, Inc. es una compañía farmacéutica especializada enfocada en el desarrollo y comercialización de terapias innovadoras para su uso en entornos supervisados médicamente. La tecnología de formulación sublingual no invasiva patentada de AcelRx ofrece sufentanilo con perfiles farmacocinéticos uniformes. La Compañía tiene un producto aprobado en los EE. UU., DSUVIA® (tableta sublingual de sufentanilo, 30 mcg), conocido como DZUVEO® en Europa, indicado para el tratamiento del dolor agudo lo suficientemente intenso como para requerir un analgésico opioide para pacientes adultos en entornos de atención médica supervisados médicamente certificados, y varios productos candidatos. Los productos candidatos incluyen: Zalviso® (sistema de tabletas sublinguales de sufentanilo, sistema SST, 15 mcg), un producto de investigación en los EE. UU. que se está desarrollando como un sistema de analgesia controlada por el paciente (PCA) de diseño innovador para la reducción del dolor agudo de moderado a intenso en entornos supervisados médicamente; dos jeringas precargadas y listas para usar de efedrina y fenilefrina con licencia para EE. UU. de Aguettant; Niyad™, un anticoagulante regional para el circuito extracorpóreo; y LTX-608, para el tratamiento potencial de COVID-19, coagulación intravascular diseminada, síndrome de dificultad respiratoria aguda y pancreatitis aguda. DZUVEO es un producto aprobado en Europa.
Este comunicado está destinado únicamente a los inversores. Para obtener información adicional sobre AcelRx, visite www.acelrx.com.
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FUENTE AcelRx Pharmaceuticals, Inc.
