Rainbow Genomics lanza análisis poligénicos y de rasgos para el control de la obesidad mediante la secuenciación del genoma completo

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El análisis genético de trastornos metabólicos, junto con la evaluación de rasgos de adaptación al ejercicio y nutrigenómicos, permite cambios en el estilo de vida para reducir la obesidad

SAN FRANCISCO, CA, ESTADOS UNIDOS, 19 de septiembre de 2022 /EINPresswire.com/ — Rainbow Genomics, con sede en EE. UU. y Hong Kong, lanza un programa integral de análisis genético de la obesidad, que incluye la secuenciación del genoma completo para identificar variaciones genómicas asociadas con trastornos metabólicos, respuestas a alimentación y nutrición, conducta alimentaria y adaptación al ejercicio.

La obesidad es considerada por muchos médicos como un trastorno crónico, con el Índice de Masa Corporal (IMC) como uno de los parámetros para indicar un alto índice de grasa corporal y sobrepeso. El IMC es altamente heredable y más del 40 al 70% de la variabilidad en el IMC puede explicarse por factores genéticos. Las personas con sobrepeso son susceptibles a un mayor riesgo de desarrollar diabetes, enfermedades cardíacas, accidentes cerebrovasculares y otras enfermedades metabólicas.

Parte del riesgo de obesidad es conferido por variantes genéticas que incluyen mutaciones en un solo gen y cambios poligénicos asociados con múltiples genes. Los riesgos adicionales de obesidad están asociados con rasgos genéticos con fuertes características de comportamiento, incluido el apetito, el comportamiento alimentario y la adaptación al ejercicio.

El Programa de Análisis Genético Integral de la Obesidad de Rainbow es parte de los numerosos informes proporcionados por la Prueba de Secuenciación del Genoma Completo Rainbow Adult 8000™. La prueba detecta mutaciones monogénicas y riesgos poligénicos asociados con trastornos metabólicos. Además, también se determinan múltiples rasgos genéticos específicos de Asia, incluidos los cambios genéticos asociados con el IMC, el apetito, el comportamiento alimentario, las preferencias dietéticas, la absorción anormal de la nutrición y las adaptaciones a diversas formas de ejercicio.

Un análisis exhaustivo de estos hallazgos ayuda a los pacientes que están en riesgo de obesidad a adoptar una dieta y un estilo de vida modificados que podrían reducir sus riesgos. Un asesor genético explica los hallazgos multifacéticos a los pacientes en inglés y chino sencillos. Los pacientes con mutaciones patogénicas asociadas a obesidad, trastornos metabólicos o cardiovasculares también serán derivados a médicos especialistas para su seguimiento.

Para obtener más información sobre el programa de análisis genético de obesidad integral Rainbow y la prueba de secuenciación del genoma completo Rainbow Adult 8000™, visite nuestro sitio net o envíenos un correo electrónico a data@rainbowgenomics.com

Acerca de la prueba de secuenciación del genoma completo Rainbow

La prueba proporciona cinco informes clínicos:

1. Evaluación de la salud private

• Cánceres
• Desordenes cardiovasculares
• Anomalía del sistema endocrino, incluida la diabetes y el hígado graso
• Trastornos del sueño
• Trastornos de la vista y la audición
• Trastornos esqueléticos y óseos
• Trastornos del sistema inmunológico
• Anormalidad de la piel
• Trastornos autoinflamatorios
• Anormalidad del Comportamiento
• Trastornos neurológicos, incluidas la demencia y la enfermedad de Alzheimer

2. Evaluación de la Salud Reproductiva

• Infertilidad masculina
• Infertilidad Femenina

3. Estado de portador del genoma completo

• Análisis de detección de portadores de trastornos recomendados por el Colegio Estadounidense de Obstetras y Ginecólogos y el Colegio Estadounidense de Genética Médica

• Análisis de portadores del genoma completo: mutaciones en 2500 genes asociados con trastornos recesivos que pueden transmitirse a los hijos del paciente

4. Evaluación del riesgo de enfermedades comunes

• Las enfermedades complejas comunes, como la diabetes, los ataques cardíacos y los accidentes cerebrovasculares, son causadas principalmente por cambios en múltiples variantes genéticas (riesgos poligénicos). Sin embargo, estas variantes son altamente étnicas específicas. La evaluación del riesgo poligénico para grupos étnicos específicos, como los asiáticos, es difícil porque hay muy pocas publicaciones disponibles que utilicen pacientes asiáticos y controles sanos con significación estadística.

• Las variantes poligénicas seleccionadas por expertos de Rainbow Genomics son altamente específicas de una etnia y están respaldadas por estudios de replicación y asociación del genoma a gran escala que utilizan decenas de miles de pacientes y controles colectivos de Asia, EE. UU. y países europeos.

5. Evaluación farmacogenómica de 185 medicamentos para mejorar el resultado clínico

• Para los trastornos crónicos, es elementary lograr los objetivos de reducción de riesgos mediante la mejora de la adherencia a la medicación. La evaluación farmacogenómica permite una alta eficacia terapéutica a través de la minimización de los efectos secundarios de los medicamentos, lo que resulta en un mejor resultado del tratamiento.

6. Informe y programa de análisis genético integral de la obesidad de Rainbow

Acerca de Rainbow Genomics

Rainbow Genomics (www.rainbowgenomics.com) se compromete a proporcionar pruebas genómicas y proteómicas validadas clínicamente a las poblaciones minoritarias locales, asiáticas, caucásicas y mestizas. La compañía ofrece un alto éxito de diagnóstico para los médicos, lo que permite el tratamiento oportuno de los pacientes que pueden beneficiarse de las intervenciones médicas inmediatas.

Utilizando un enfoque de plataforma multitecnología, que incluye proteómica, genoma completo, exoma completo, ARN, lectura larga, metilación, secuenciación de células individuales y de Sanger, pruebas de micromatrices de alta resolución y genotipificación de matriz de ADN de alta densidad, y a través de múltiples colaboraciones, Rainbow Genomics ofrece un rendimiento de diagnóstico que cumple o supera los estándares más altos informados por las principales instituciones médicas de EE. UU. y Europa.

Todas las pruebas de Rainbow Genomics se realizan en laboratorios clínicos de alta complejidad certificados por CLIA y acreditados por CAP. La privacidad del paciente está protegida por el proceso de prueba clínica suitable con HIPAA de Rainbow.

DANIEL SIÚ
Genómica del arco iris
+852 3481 0977
Info@rainbowgenomics.com

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