AGOURA HILLS, California, 14 de septiembre de 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — Oncotelic Therapeutics, Inc. («Oncotelic» o la «Compañía») (OTCQB:OTLC), desarrollador de tratamientos para indicaciones raras y huérfanas, incluida la enfermedad de Parkinson y DIPG, anunció hoy que la compañía tendrá dos presentaciones de carteles en la próxima reunión anual de la Sociedad de Neurooncología (SNO) de 2022 del 16 al 20 de noviembre de 2022 en Tampa Bay, Florida.
Número abstracto: DDEL-16
- Título: Entrega de OT-101 -TGF-2 Antisense- para el tratamiento del glioblastoma
- Fecha de la sesión: viernes 18 de noviembre de 2022
- Hora de presentación: 7:30 p. m. – 9:30 p. m.
Número abstracto: RTID-04
- Título: Potencial clínico de la orientación del issue de crecimiento transformante beta 2 con OT-101 para la consolidación posterior a la radiación en el glioma pontino intrínseco difuso
- Fecha de la sesión: viernes 18 de noviembre de 2022
- Hora de presentación: 7:30 p. m. – 9:30 p. m.
«No existe un tratamiento estándar para el DIPG progresivo después del fracaso de la radioterapia y no se ha demostrado que un régimen de rescate prolongue la supervivencia. Por lo tanto, existe una necesidad urgente de innovaciones terapéuticas para el tratamiento del DIPG. Creemos que OT-101 puede ofrecer esperanza para la terapia de rescate de pacientes pediátricos con DIPG que tienen esta enfermedad rara y mortal». dijo el Dr. Vuong Trieu, CEO de Oncotelic. «Ahora que JVCo se completó con la formación de Sapu Bioscience, estamos acelerando el desarrollo clínico de OT-101 para DIPG. Esperamos brindar actualizaciones sobre este importante programa».
Acerca del Dr. Fatih Uckun, líder de DIPG
El director médico de Oncotelic, el Dr. Fatih Uckun MD, PhD, es un KOL de renombre internacional en investigación y tratamiento del cáncer pediátrico. El Dr. Uckun es miembro electo de la Sociedad Estadounidense de Investigación Clínica (ASCI), una sociedad de honor para médicos científicos y miembro activo de varias organizaciones profesionales. Recibió numerosos premios por su trabajo sobre anticuerpos monoclonales, citoquinas recombinantes y proteínas de fusión, sensibilizadores de radiación, inhibidores de quinasas y terapias dirigidas para cánceres difíciles de tratar, incluido el Premio Stohlman Memorial de la Sociedad Americana de Leucemia (ahora conocido como Leucemia y Lymphoma Society), el honor más alto otorgado a un becario clínico de la Sociedad de Leucemia. El Dr. Uckun completó su residencia en pediatría, su beca de formación clínica en hematología/oncología/trasplante de células madre de sangre y médula ósea, así como su formación de investigación posdoctoral en inmunología en la Universidad de Minnesota. El Dr. Uckun tiene más de 30 años de experiencia profesional en terapias de desarrollo con un énfasis especial en terapias dirigidas/medicamentos de precisión y productos biofarmacéuticos contra el cáncer infantil. El Dr. Uckun trabajó como profesor de Pediatría, Radiología Terapéutica-Oncología Radioterápica, Farmacología, así como Director del Instituto de Bioterapia de la Universidad de Minnesota (1986-1997), donde se convirtió en el primer receptor de la prestigiosa Cátedra Hughes Dotada. en Bioterapia, y como Profesor de Pediatría y Jefe de Investigación Traslacional en Leucemia y Linfoma del Centro Infantil de Cáncer y Enfermedades de la Sangre de la Universidad del Sur de California (2009-2015). De 2012 a 2015, el Dr. Uckun se desempeñó como presidente del Grupo de Trabajo de Biotargeting y miembro del Comité de Coordinación y Gobernanza de la Alianza NCI para la Nanotecnología en el Cáncer. Antes de unirse a Oncotelic, el Dr. Uckun se desempeñó como Jefe de Inmuno-Oncología en Ares Pharmaceuticals y Director Médico Ejecutivo y Líder de Estrategia en Oncología Global y Hematología en Syneos Health. Antes de esto, fue director científico del Instituto de Investigación de Júpiter y, antes de eso, ocupó cargos científicos y de investigación de alto nivel en el Instituto Parker Hughes y su centro de cáncer, Paradigm Pharmaceuticals, y el Grupo de Estudio del Cáncer Infantil, una cooperativa financiada por el NCI. consorcio de ensayos clínicos que coordinó ensayos de leucemia pediátrica en 120 instituciones en los EE. UU., Canadá, Australia y Europa. Como Vicepresidente del Comité de Nuevos Agentes y miembro del Comité Directivo de Leucemia del Grupo de Estudio de Cáncer Infantil, el Dr. Uckun ha ayudado a diseñar y dirigir varios estudios de Fase I-III en pacientes pediátricos con cáncer.
Acerca de Oncotelic
Oncotelic (f/ok/a Mateon Therapeutics, Inc.), se formó en el estado de Nueva York en 1988 como OXiGENE, Inc., se reincorporó en el estado de Delaware en 1992 y cambió su nombre a Mateon Therapeutics, Inc. en 2016 y Oncotelic Therapeutics, Inc. en noviembre de 2020. Oncotelic busca aprovechar su profunda experiencia en el desarrollo de fármacos oncológicos para mejorar los resultados del tratamiento y la supervivencia de los pacientes con cáncer, con un énfasis especial en los cánceres pediátricos raros. Oncotelic tiene una designación pediátrica rara para DIPG (OT-101) a través de su empresa conjunta del 45 %, melanoma (CA4P) y AML (OXi 4503). Oncotelic también adquirió PointR Data Inc. en noviembre de 2019.
Oncotelic adquirió AL-101, durante el cuarto trimestre de 2021, para la administración intranasal de apomorfina. Tenemos la intención de desarrollar AL-101 para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson («EP»). Más de 60 000 nuevos pacientes están siendo diagnosticados con EP en los Estados Unidos y actualmente hay más de 1 millón de pacientes en los EE. UU. y se espera que aumente a más de 1,2 millones para 2030. Además, aproximadamente 10 millones padecen esta enfermedad en todo el mundo. https://www.parkinson.org/Understanding-Parkinsons/Statistics. AL-101 también se está desarrollando para la disfunción eréctil («DE»). La disfunción eréctil es el trastorno sexual masculino más prevalente a nivel mundial. Los porcentajes de hombres afectados por DE son los siguientes: 14,3-70 % de hombres ≥60 años, 6,7-48 % de hombres ≥70 años y 38 % de hombres ≥80 años (Geerkens MJM et al. (2019) ).Eur Urol Focus.pii: S2405-4569(19)30079-3). Sin embargo, con la administración cada vez mayor de inhibidores de PDE5 en la práctica clínica, se encontró que aproximadamente el 30-35% de los pacientes con disfunción eréctil fracasaron en el tratamiento (McMahon CN et al. (2006). BMJ, 332: 589-92). AL-101 está diseñado para tratar a pacientes con disfunción eréctil que no responden a los inhibidores de la PDE5. A través de un mecanismo de acción related, AL-101 se está desarrollando para la disfunción sexual femenina («FSD»). La disfunción sexual femenina es un problema frecuente, que afecta aproximadamente al 40% de las mujeres y existen pocas opciones de tratamiento. La FSD es más típica a medida que las mujeres envejecen y es una afección progresiva y generalizada. (Allahdadi, KJ et al. (2009) Agentes cardiovasculares y hematológicos en química médica, 7(4), 260–269). No hay ningún fármaco disponible para el tratamiento de la FSD. En junio de 2019, la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. aprobó Vyleesi (bremelanotida) para tratar el trastorno del deseo sexual hipoactivo generalizado adquirido («HSDD») en mujeres premenopáusicas. Este es el único tratamiento farmacológico disponible. Vyleesi ha reemplazado esencialmente al único otro fármaco para el HSDD; sin embargo, tiene una larga lista de interacciones farmacológicas, incluidos los antidepresivos de uso común, como la fluoxetina y la sertralina. Además, tiene una advertencia de recuadro negro respecto a su uso con alcohol, combinación que se ha asociado con hipotensión y episodios sincopales. Por lo tanto, existe una necesidad urgente de una terapia eficaz contra la FSD y la HSDD.
Acerca de OT-101
Oncotelic es propietaria conjunta de OT-101 con sus socios de empresa conjunta Dragon y GMP Bio. OT-101 ha completado siete ensayos clínicos, incluido un ensayo de fase 2 en COVID y dos ensayos de fase 2 en cáncer de cerebro y contra el cáncer de páncreas. Tiene designación pediátrica para una forma rara de cáncer cerebral pediátrico conocida como DIPG. Hay alrededor de 200-300 casos nuevos de DIPG cada año en los Estados Unidos. DIPG ocurre con mayor frecuencia en niños de 5 a ten años. Las opciones de tratamiento son limitadas y la cirugía está contraindicada. La mayoría de los niños no sobreviven más de 2 años después del diagnóstico. Actualmente, el tratamiento principal para DIPG es la radioterapia. Aunque la radiación mejora temporalmente los síntomas en la mayoría de los pacientes, no es una cura. Los cuidados paliativos o los servicios de calidad de vida ayudan a los pacientes y las familias a controlar el dolor y otros síntomas, promover la calidad de vida y tomar decisiones difíciles, incluidas las opciones de tratamiento y la atención al last de la vida.
Cuando surgió COVID-19 en China, Oncotelic y GMP firmaron un acuerdo de investigación y servicios en febrero de 2020 para desarrollar y probar terapias antisentido de COVID-19. En marzo de 2020, Oncotelic informó sobre la actividad antiviral de OT-101. La actividad antiviral de OT-101, en una prueba antiviral in vitro realizada por un laboratorio independiente, OT-101 tiene una concentración efectiva del 50 % (EC50) de 7,6 µg/mL y no es tóxico a la dosis más alta de 1000 µg /mL dando un valor de índice de seguridad (SI) de >130, que se considera altamente activo y a la par o superior a Remdesivir, un fármaco de Gilead. A diferencia de Remdesivir, OT-101 se dirige no solo a la replicación del virus, sino también a la neumonía y la fibrosis inducidas por el virus. Nuestro ensayo de Fase 2 se completó para OT-101 en América del Sur. Este fue un estudio de fase 2 aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo destinado a evaluar la seguridad y eficacia de OT-101 en pacientes adultos hospitalizados con SARS-CoV-2 positivo y neumonía. Como se informó en noviembre de 2021, los datos principales fueron positivos en cuanto a seguridad y eficacia.
Para obtener más información, visite www.oncotelic.com
Nota de advertencia de Oncotelic sobre declaraciones prospectivas
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Para Oncotelic Therapeutics, Inc.:
Amit Shah
ashah@oncotelic.com
