Líderes estratégicos de alto nivel de la industria farmacéutica se reunieron en el seminario web de Guidehouse con Massive Bio

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Biografía masiva, Selin Kurnaz, PhD

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Biografía masiva

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El cofundador y director ejecutivo de Massive Bio, Selin Kurnaz, PhD, participó en una mesa redonda sobre el aumento de la diversidad y la inclusión en la investigación clínica.

NUEVA YORK, NUEVA YORK, ESTADOS UNIDOS DE AMÉRICA, 15 de julio de 2022 /EINPresswire.com/ — Las compañías farmacéuticas y otros fabricantes de productos médicos deben adoptar nuevas estrategias y socios para inscribir poblaciones de pacientes más diversas en ensayos clínicos, dijeron los participantes en un panel de discusión en línea reciente titulado «Esforzarse por la equidad en la salud: aumentar la diversidad y la inclusión en los ensayos clínicos de ciencias de la vida». La discusión, moderada por Liisa Eisenlohr, directora asociada de ciencias de la vida en la consultora Guidehouse, contó con media docena de expertos de la industria con perspectivas únicas sobre el tema de la diversidad y la inclusión en estos estudios de investigación críticos. El panel incluyó a Selin Kurnaz, PhD, cofundadora y directora ejecutiva de Massive Bio, Inc., líder en inscripción de ensayos clínicos centrados en el paciente y habilitados para inteligencia synthetic y medicina de precisión. “Aumentar la diversidad y la inclusión en los ensayos clínicos está en el ADN de nuestra empresa”, dijo Kurnaz.

Los ensayos clínicos están diseñados para probar la seguridad y la eficacia de los medicamentos en investigación y otros productos médicos. Históricamente, las personas de minorías raciales y étnicas y otros grupos diversos han estado subrepresentadas en los ensayos clínicos. Ese es un problema ya que las investigaciones indican que las personas de diferentes orígenes raciales o étnicos a veces responden de manera diferente a ciertos productos médicos. Para remediar esta deficiencia, hay un movimiento creciente en curso en la comunidad de investigación para incluir más personas negras, hispanas, asiáticas y nativas americanas, así como otras personas de colour, en los ensayos clínicos.

Sin embargo, Kurnaz argumentó que es esencial pensar aún más ampliamente sobre cómo hacer que los tratamientos que potencialmente salvan vidas que se estudian en ensayos clínicos sean accesibles para una población más amplia de pacientes. “Desafortunadamente, en el mundo de la inscripción clínica, no se trata solo de una raza o etnia en particular que está marginada. Todos están marginados en términos de acceso a ensayos clínicos”, dijo. Para empezar, cube Kurnaz, considere que los estudios clínicos a menudo se llevan a cabo en grandes centros médicos académicos en centros urbanos. Sin embargo, alrededor del 85 por ciento de los pacientes oncológicos adultos reciben atención en clínicas de cáncer en comunidades más pequeñas. La mitad de todos los pacientes con cáncer nunca escuchan acerca de las opciones para los ensayos clínicos de sus oncólogos. Cuando a un paciente se le informa sobre un ensayo clínico, casi siempre se lleva a cabo en el hospital donde recibe tratamiento, lo que puede no ser la mejor opción. “Entonces, en Massive Bio, estamos dedicando una cantidad significativa de esfuerzo para aumentar el acceso a la investigación clínica en estas prácticas basadas en la comunidad”, cube Kurnaz. Además, Massive Bio trabaja con pacientes con cáncer para superar las barreras de «última milla» que pueden excluirlos de participar en ensayos, como consideraciones financieras y de viaje.

Kurnaz enfatizó la importancia de una estrecha colaboración con los grupos de defensa de los pacientes para llegar a poblaciones diversas, un sentimiento del que se hizo eco la miembro del panel Erika Heiges, MPH, directora asociada y líder de estrategia de participación de Bristol Myers Squibb (BMS). Como ejemplo, Heiges describió la asociación de BMS con un grupo de defensa llamado Black Health Matters. Una de las iniciativas de esta asociación se centró en el cáncer de próstata, que es un 60 por ciento más común en hombres negros que en hombres blancos. Sin embargo, solo el cuatro por ciento de los hombres negros con cáncer de próstata en los Estados Unidos se inscriben en ensayos clínicos. A través de programas de educación comunitaria de base llevados a cabo en lugares como peluquerías e iglesias, BMS y Black Health Matters aumentaron la inscripción de hombres negros en ensayos clínicos de nuevas terapias contra el cáncer de próstata al 17 por ciento. “No podemos hacer esto sin los grupos de defensa de los pacientes”, cube Heiges.

En otra estrategia innovadora, Novartis está trabajando con las cuatro facultades de medicina históricamente negras en los Estados Unidos para realizar ensayos clínicos en esos centros académicos, dijo Kim Fookes, directora world de diversidad e inclusión en ensayos clínicos de la compañía farmacéutica. “A largo plazo, también estamos apoyando a la próxima generación de diversos médicos y especialistas en ensayos clínicos”, dijo, con el objetivo de aumentar la cantidad de médicos e investigadores que son personas de colour.

También participaron en el panel de discusión Binita Patel, M.Sc., gerente de proyectos clínicos globales en Bayer, y Omer Abdullah, MD, vicepresidente asociado y jefe de asesores médicos de la unidad de estudios clínicos de las Américas en Sanofi. El Dr. Abdullah señaló que los reguladores están ayudando a impulsar el esfuerzo por aumentar la diversidad y la inclusión en los ensayos clínicos. Por ejemplo, en abril, la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. emitió un borrador de guía con recomendaciones sobre cómo los desarrolladores de productos médicos deben crear planes de diversidad racial y étnica diseñados para inscribir a participantes de estudios de grupos que históricamente han estado subrepresentados en estos estudios. “Es un gran paso en la dirección correcta”, dijo el Dr. Abdullah.

Acerca de Selin Kurnaz
Selin Kurnaz se graduó de la Universidad de Boğaziçi en Turquía, donde obtuvo una doble especialización en ingeniería industrial e ingeniería mecánica. Luego, Kurnaz continuó su educación en los Estados Unidos, donde obtuvo dos maestrías y un doctorado en ingeniería mecánica en la Universidad de Michigan. Después de su educación, Kurnaz se desempeñó como consultora ejecutiva en estrategia, operaciones y comercio de empresas durante una década. En 2015, fundó Massive Bio con Arturo Loaiza-Bonilla, MD y Cagatay Culcuoglu.

Acerca de Massive Bio
La misión de Massive Bio es brindar acceso a ensayos clínicos para todos los pacientes con cáncer, independientemente de su ubicación o circunstancias financieras, utilizando tecnología a escala world. Massive Bio es una solución patentada de habilitación de reclutamiento e inscripción de pacientes para ensayos clínicos de oncología. Es parte del mercado de habilitación de ensayos clínicos farmacéuticos de $ 18 mil millones con un crecimiento anual de dos dígitos. Massive Bio proporciona servicios tecnológicos únicos y una plataforma de large information que aborda todos los puntos de fricción en la inscripción en ensayos clínicos. Massive Bio ha adquirido 26 clientes de sistemas farmacéuticos/CRO/proveedores desde fines de 2019. Massive Bio es la única compañía en el mercado que brinda simultáneamente identificación de pacientes, preselección y habilitación de registro de conserjería mientras se enfoca en oncología y datos altamente innovadores, tecnología y servicios en una cadena de valor de inscripción de ensayos clínicos completamente rota. Massive Bio es constantemente un innovador del mercado con su iniciativa 100K Singularity, el centro de comando de ensayos clínicos de oncología, la asociación Amber Specialty y es el proveedor elegido por el Instituto Nacional del Cáncer. Massive Bio tiene su sede en la ciudad de Nueva York, cuenta con un equipo de 70 personas y fue fundada por ex ejecutivos de PE, clínicos y tecnológicos.

Merve Sahin
Biografía masiva
msahin@massivebio.com
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