La Fundación GBT otorga $250,000 en subvenciones ACE para apoyar a las organizaciones comunitarias para la enfermedad de células falciformes

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SUR DE SAN FRANCISCO, California, 13 de julio de 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — La Fundación GBT, una organización 501(c)(3) financiada principalmente por Global Blood Therapeutics, Inc. (GBT), ha otorgado subvenciones de aproximadamente $ 50,000 cada una a cinco organizaciones comunitarias (CBO) como beneficiarios del Acceso a la atención inaugural. Programa de subvenciones Empowerment for Sickle Cell (ACE). A través del programa de subvenciones ACE, la Fundación GBT planea financiar hasta $250,000 por año para apoyar iniciativas dedicadas a promover la equidad en la salud y mejorar la educación, el empoderamiento y el acceso a la atención para las personas que viven con la enfermedad de células falciformes (SCD).

“Las CBO pueden desempeñar un papel importante como recursos locales para los pacientes y cuidadores de la enfermedad de células falciformes mientras navegan por su viaje de atención médica. La Fundación GBT se enorgullece de brindar el apoyo que tanto necesitan estas organizaciones a través del Programa de subvenciones ACE, fortaleciendo el potencial para crear un cambio significativo y sostenible”, dijo Jung E. Choi, miembro de la junta de la Fundación GBT y director de negocios y estrategia y jefe de defensa del paciente y asuntos gubernamentales en GBT. “Ayudar a las familias y a los cuidadores a apoyar mejor a los guerreros de la anemia drepanocítica y mejorar las iniciativas educativas para adultos jóvenes con SCD son pasos importantes para conectarlos con los servicios de salud de alta calidad que se merecen”.

Establecida en 2021, la Fundación GBT es una entidad benéfica centrada en la comunidad que se compromete a mejorar la equidad en la salud en todo el mundo, en explicit para las personas que viven con SCD. Los beneficiarios de la subvención ACE 2022 son:

  • Avanzando Proyecto de Defensa de Células Falciformes, Inc. (Miami, Florida) – Pproyecto COPE para ayudar a los niños y las familias a transitar su viaje por la SCD brindando apoyo entre pares, educación, capacitación en atención plena y técnicas efectivas para enfrentar el estrés.

  • Fundación de células falciformes para niños, Inc. (Pittsburgh, Pensilvania) – Lvivir bien wCon el Programa de Liderazgo Familiar de Células Falciformes para educar a los líderes de familias de células falciformes sobre SCD, atención, tratamiento y su papel en la defensa.

  • Asociación de Enfermedad de Células Falciformes de Maryland (Baltimore, Maryland) – EAcceso efectivo a expertos en células falciformes en adultos (EAASE) proyecto para facilitar la contratación de un Navegador de transición para crear una experiencia private y curada para que los pacientes pediátricos hagan la transición a proveedores de atención médica para adultos.

  • Asociación de células falciformes del sur de Luisiana (LafayetteLLuisiana) – OkayPrograma de hoz NEAUX para apoyar los recursos para los adolescentes que hacen la transición de proveedores de atención médica pediátrica a adultos con SCD.

  • Guerreros de células falciformes, Inc. (San Diego, California) – SCapacitación de defensa de los guerreros de células ickle & Empoderamiento Programa (AGUA) educar a los guerreros y cuidadores para que aboguen por sí mismos y por otras personas que viven con SCD mediante la expansión de la alfabetización en atención médica.

Los beneficiarios del programa de subvenciones ACE fueron seleccionados por un panel de expertos externos e internos. Los criterios para la selección incluyeron el impacto potencial de los programas en la atención del paciente con SCD, los planes de evaluación y sostenibilidad, las capacidades organizacionales y la alineación con la misión de The GBT Foundation.

El programa de subvenciones ACE se basa en el programa de subvenciones Acceso a una atención excelente para pacientes con células falciformes (ACCEL), que se encuentra en su cuarto año y acepta solicitudes hasta el 29 de julio de 2022. El programa de subvenciones ACCEL planea proporcionar hasta $ 500,000 este año para Organizaciones o instituciones de atención médica sin fines de lucro con sede en los EE. UU. que atienden a pacientes con SCD y sus familias y buscan mejorar su acceso a atención médica de alta calidad. Desde 2019, los programas ACE y ACCEL han otorgado un whole de casi $1,25 millones a 24 organizaciones para acelerar el desarrollo de programas sostenibles e innovadores para pacientes con SCD.

Acerca de la enfermedad de células falciformes
Se estima que más de 100,000 personas en los Estados Unidos,1 52.000 personas en Europa,2 hasta 100.000 personas en Brasil,3 y millones de personas en todo el mundo tienen enfermedad de células falciformes (ECF).1 La SCD ocurre particularmente entre aquellos cuyos antepasados ​​son del África subsahariana, aunque también ocurre en personas de ascendencia hispana, del sur de Asia, del sur de Europa y del Medio Oriente.1 La SCD es un trastorno sanguíneo hereditario de por vida que afecta la hemoglobina, una proteína transportada por los glóbulos rojos que transporta oxígeno a los tejidos y órganos de todo el cuerpo.4 Debido a una mutación genética, las personas con SCD forman una hemoglobina anormal conocida como hemoglobina falciforme. Cuando la hemoglobina falciforme se desoxigena, se polimeriza para formar bastones, lo que deforma los glóbulos rojos en células falciformes, rígidas y en forma de media luna.4,5,6 El proceso de formación de células falciformes recurrente provoca la destrucción de los glóbulos rojos, la hemólisis y la anemia (hemoglobina baja debido a la destrucción de los glóbulos rojos), lo que provoca una inflamación vascular que contribuye a obstrucciones en los capilares y vasos sanguíneos pequeños (vaso-oclusión) que impiden el flujo de sangre. y el suministro de oxígeno en todo el cuerpo. Los episodios de oclusiones vasculares dolorosas se denominan comúnmente disaster vasooclusivas (COV). La disminución del suministro de oxígeno a los tejidos y órganos puede provocar complicaciones potencialmente mortales, como accidentes cerebrovasculares y daños irreversibles en los órganos.5,6,7,8,9 Las complicaciones de la SCD comienzan en la primera infancia y pueden incluir deterioro neurocognitivo, síndrome torácico agudo y accidente cerebrovascular silencioso y manifiesto, entre otros problemas graves.10 La intervención y el tratamiento tempranos de la SCD han mostrado potencial para modificar el curso de esta enfermedad, reducir los síntomas y los eventos, prevenir el daño orgánico a largo plazo y prolongar la esperanza de vida.5

Acerca de la Fundación GBT
Fundada en 2021, The GBT Foundation es una organización sin fines de lucro 501(c)(3), financiada principalmente por Global Blood Therapeutics, Inc. (GBT). Sobre la base del compromiso de donaciones corporativas de GBT, la Fundación GBT es una entidad benéfica centrada en la comunidad que está comprometida a mejorar la equidad en la salud en todo el mundo, particularmente para las personas que viven con SCD. La Fundación GBT es una entidad authorized separada de GBT. Para obtener más información, visite www.gbt.com/gbtfoundation.

Acerca de Global Blood Therapeutics
Global Blood Therapeutics (GBT) es una compañía biofarmacéutica dedicada al descubrimiento, desarrollo y entrega de tratamientos que cambian la vida y brindan esperanza a las comunidades de pacientes desatendidas, comenzando con la enfermedad de células falciformes (SCD). Fundada en 2011, GBT está cumpliendo su objetivo de transformar el tratamiento y la atención de la SCD, un devastador trastorno sanguíneo hereditario de por vida. La compañía ha presentado el primer medicamento aprobado por la FDA que inhibe directamente la polimerización de la hemoglobina falciforme (HbS), la causa principal de la falcificación de los glóbulos rojos en la SCD. GBT también está avanzando en su programa de tubería para abordar las necesidades significativas de los pacientes con SCD. Para obtener más información, visite www.gbt.com y siga a la empresa en Twitter @GBT_news.

Referencias

  1. Centros de Control y Prevención de Enfermedades. Datos y estadísticas de la enfermedad de células falciformes (SCD). https://www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/data.html. Consultado el 7 de junio de 2022.

  2. Agencia Europea de Medicamentos. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/orphan-designations/eu3182125. Consultado el 12 de junio de 2020.

  3. Ministério da Saúde (Brasil), Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença Falciforme, 19 de febrero de 2018

  4. Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre. Anemia drepanocítica. https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/sickle-cell-disease. Consultado el 23 de febrero de 2022

  5. Kato GJ, et al. Imprimadores Nat Rev Dis. 2018;4:18010.

  6. Rees DC, et al. Lanceta. 2010;376(9757):2018-2031.

  7. Kato GJ, et al. J Clin invertir. 2017;127(3):750-760.

  8. Caboo JB, et al. Paediatr Respir Rev. 2014;15(1):17-23.

  9. Nader E, et al. frente inmunol. 13 de marzo de 2020; 11:454.

  10. Kanter J, et al. Rev de sangre. 2013 noviembre; 27 (6): 279-87.

Contacto:
Steven Immergut (medios)
+1 650-410-3258
simmergut@gbt.com

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