COVID-19 y el Pene, Investigación de la Desinformación y la Cuestión de las Mascarillas

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sistema reproductor masculino

Aunque entre el 10 % y el 20 % de las infecciones por COVID-19 en hombres están asociadas con la disfunción del tracto genital masculino, hasta ahora no se sabía si esto estaba relacionado con fiebres y problemas inmunológicos u otra cosa. Un estudio en monos encontró que el virus infecta los tejidos genitales masculinos. Para eso y más noticias sobre el COVID-19, continúa leyendo.

COVID-19 puede infectar el pene, la próstata y los testículos

A estudiar de Northwestern Medicine en macacos rhesus infectados con COVID-19 fundar que el virus invadió las células de la próstata, la vasculatura de los testículos, el pene y los testículos. Utilizaron una exploración PET diseñada para seguir la propagación de la infección a lo largo del tiempo. Los investigadores se sorprendieron con sus hallazgos.

«Pero la señal que nos llamó la atención fue la propagación completa a través del tracto genital masculino», dijo el investigador principal Thomas Hope, profesor de biología celular y del desarrollo en la Escuela de Medicina Northwestern Feinberg. “No teníamos idea de que lo encontraríamos allí”.

Continuó diciendo: “Estos resultados indican que el dolor testicular, la disfunción eréctil, el hipogonadismo, el conteo y la calidad reducidos de los espermatozoides y la disminución de la fertilidad asociados con la infección por SARS-CoV-2 son una consecuencia directa de la infección de las células del tracto reproductivo masculino. y no mecanismos indirectos como la fiebre y la inflamación”.

Los investigadores señalan que otras enfermedades virales graves, incluidas las paperas, el ébola, el zika y el SARS, infectan el tracto genital masculino y tienen un impacto negativo en la fertilidad. Las paperas y la esterilidad masculina están bien establecidas. Los datos clínicos sugieren que entre el 10 % y el 20 % de las infecciones por COVID-19 en hombres tienen síntomas asociados con la disfunción del tracto genital masculino.

Cirujano common de EE. UU. inicia investigación sobre información errónea sobre COVID-19

Oficina del Cirujano General de EE. UU. Dr. Vivek Murthy emitido una solicitud a las empresas de tecnología, los proveedores de atención médica y las organizaciones comunitarias para obtener información relacionada con la información errónea sobre la salud, específicamente en lo que respecta al COVID-19. Aunque la iniciativa parece centrarse en las empresas de tecnología que operan plataformas de redes sociales, Murthy también señaló que la información errónea proveniente de los trabajadores de la salud, los maestros y las familias period igualmente importante.

“Esperaremos cualquier información que tengan para compartir”, dijo. CNN. “Ciertamente estamos abordando esto con una mente abierta. Muchas de las nuevas plataformas tecnológicas también han estado hablando sobre las soluciones que están tratando de implementar, pero lo que queremos entender es qué datos tienen sobre si estas soluciones realmente funcionan o no”.

Un enlace sobre Salud y Servicios Humanos (HHS) sitio internet pide historias e investigaciones sobre la desinformación en salud.

Baricitinib de Lilly & Incyte cut back el riesgo de muerte en un 13 %

A estudio de la Universidad de Oxford en más de 8,000 pacientes hospitalizados con COVID-19 que recibieron Eli Lilly y incitarEl fármaco baricitinib para la artritis mostró una reducción del 13 % en el riesgo de muerte. En el estudio, 546 pacientes en el grupo de atención estándar murieron dentro de los 28 días, pero solo 513 en el grupo de baricitinib murieron. Todos los pacientes recibieron una combinación de dexametasona, tocilizumab o Ciencias de Galaad‘ remdesivir.

«Este resultado confirma y amplía los hallazgos anteriores, brindando una mayor certeza de que el baricitinib es beneficioso y nuevos datos para guiar el tratamiento de pacientes con COVID-19 con una combinación de medicamentos para amortiguar el sistema inmunológico», dijo Peter Hornby, profesor de Oxford e investigador principal conjunto. .

Los datos de los CDC indican que más del 90% de los EE. UU. pueden pasar sin máscaras

Los Estados Unidos Centros de Control y Prevención de Enfermedades idatos emitidos eso, junto con una guía modificada recientemente, indica que más del 90 % de los EE. UU. pueden renunciar al uso de mascarillas. Los datos muestran que casi todos viven en áreas clasificadas como de riesgo bajo a medio para COVID-19. La nueva guía tiene en cuenta las hospitalizaciones y la capacidad hospitalaria junto con las tasas de casos. La guía no cambió los requisitos de máscara para viajes aéreos, transporte público y viajes en tren.

Sin embargo, con las vacunas aún no autorizadas para niños menores de cinco años, algunas familias están expresando frustración con la guía de enmascaramiento, sintiendo que pone a sus hijos pequeños en mayor riesgo. Actualmente, alrededor de 20 millones de niños en los EE. UU. no son elegibles para las vacunas. La Academia Estadounidense de Pediatría recomienda que todos los niños menores de cinco años continúen usando máscaras.

El problema de considerar una cuarta inyección de refuerzo

Durante la primavera de 2021, en los EE. UU., con cada adulto elegible para una vacuna COVID-19, más de dos millones de personas por día recibían su primera vacuna. Durante la oleada de Delta a mediados de 2021 y antes de la oleada de Omicron a fines de 2021, los expertos en salud pública estaban alentador estadounidenses recibir una tercera inyección de la vacuna Moderna o Pfizer-BioNTech (o una segunda de Johnson & Johnson) para ayudar al sistema inmunitario a combatir las variantes más infecciosas.

Ahora los datos dicen que menos de 80 000 personas en los EE. UU. reciben su primera inyección cada día, pero la tasa de refuerzos también se ha reducido de un millón por día a menos de 140 000. Ha habido sugerencias de que, a pesar de la caída precise en las infecciones, las tasas podrían aumentar en el otoño, lo que potencialmente podría requerir otra inyección de refuerzo: una cuarta parte de las vacunas de ARNm y una tercera parte de la J&J. Pero a los expertos en salud pública les preocupa que, en caso de que sea necesaria una inyección adicional, será una venta aún más difícil.

“Creo que podemos esperar ver una menor aceptación de la cuarta dosis que la tercera”, dijo la Dra. Shira Doron, médica de enfermedades infecciosas y epidemióloga del hospital en Tufts Medical Center. “Un cambio en el mensaje sobre el objetivo del programa de vacunación ayudaría mucho”.

Gran parte de ese mensaje, sugiere Doron, debería girar en torno a cuál sería realmente el beneficio de una cuarta dosis, por ejemplo, si es necesaria para prevenir todas las infecciones o para prevenir enfermedades graves, y quién es más possible que se beneficie.

También hay preocupaciones sobre una disparidad racial cada vez mayor para los refuerzos actuales, con solo el 39,5 % de los hispanos/latinoamericanos elegibles y el 43,8 % de los afroamericanos elegibles. Alrededor del 58,9 % de los estadounidenses de origen asiático se han beneficiado.

La ivermectina sigue siendo accesible a través de la telemedicina

Aunque hay no parecen ser buenos estudios clínicos mostrando el beneficio de la ivermectina, un fármaco antiparasitario de uso más común en animales, en la prevención del COVID-19, algunas personas todavía insisten en usarla por este motivo. La FDA y los CDC emitieron advertencias contra su uso, aunque un grupo cofundado por el médico de cuidados intensivos Dr. Pierre Kory, llamado Front Line COVID-19 Critical Care Alliance y otro grupo, America’s Frontline Doctors, continuaron promocionando el medicamento. Aún así, la mayoría de los investigadores, médicos y expertos en salud pública dicen que no hay suficientes datos para recomendar su uso de rutina para el COVID-19, aunque algunos ensayos clínicos están en curso.

Algunos médicos y hospitales han cedido ante la presión y las demandas y usan la droga. Ahora, algunos grupos de médicos se han asociado con plataformas de telemedicina y farmacias para hacer que el medicamento sea más accesible, con una visita de telemedicina y el costo de la receta generalmente entre $90 y $300.

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