Todos Medical Reporta Caso de Estudio #7 en COVID Agudo y Largo

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Todos Medical Ltda.

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Nueva York, NY y Tel Aviv, ISRAEL, 12 de julio de 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — vía NewMediaWire —Todos Medical, Ltd. (OTCQB: TOMDF), una empresa integral de diagnóstico médico y soluciones relacionadas, anunció hoy que su empresa conjunta de propiedad mayoritaria 3CL Pharma Ltd. informó el resultado de un estudio de caso patrocinado supervisado por el Dr. Lee Morgentaler en conjunto con Andrew A. Blumenthal, RN ADS de un paciente que estaba experimentando síntomas de secuelas post-agudas de COVID (PASC, o «Largo COVID») y, posteriormente, probablemente se reinfectó con el virus SARS-CoV-2 y vio la resolución de ambas patologías después de la intervención con Tollovid®.

RESUMEN

El sujeto es una mujer de 32 años, 5′ 9”, 146 libras. Ella describe su línea de base anterior a COVID como saludable y en forma. Asistió de 3 a 4 clases semanales de acondicionamiento físico que consistían en yoga, boxeo o correr de 2 a 4 millas. Según el informe, el sujeto fue vacunado con la vacuna JNJ el 6 de marzo de 2021. No se observaron reacciones adversas.

El 18 de diciembre de 2021, el sujeto dio positivo por COVID-19 a través de una prueba de flujo lateral de antígeno. Experimentó fiebre baja, escalofríos y dolores corporales durante 2 días antes de que comenzara la fatiga extrema. Perdió 7 libras en 1 semana. El 27 de diciembre de 2021 se resolvieron sus síntomas y pudo trabajar de forma remota.

En marzo de 2022, el sujeto experimentó síntomas prodrómicos de resfriado durante un período de 2 semanas, después de lo cual los síntomas se desarrollaron más completamente a medida que experimentaba fatiga profunda, fiebre leve, mejillas enrojecidas, manos sudorosas y ardor en los ojos. Los síntomas inexplicables provocaron una visita a su médico de cabecera, quien pensó que tenía problemas de tiroides o deficiencia de vitamina D. En espera de análisis de sangre, el sujeto tomó la suplementación de vitamina D prescrita y, durante un período de dos semanas, sus síntomas mejoraron. Los exámenes serológicos posteriores revelaron que la tiroides funcionaba dentro de los parámetros normales.

El sujeto acompañó a 8 acompañantes en un viaje de 2 días a México. Cuatro de los ocho acompañantes dieron positivo a COVID-19 2 días después de regresar a Estados Unidos. El 3 de mayo de 2022, el sujeto presentó síntomas que incluían fiebre leve, manos sudorosas, ardor en los ojos y fatiga profunda. Se autoadministró 2 pruebas rápidas de antígeno de flujo lateral con una prueba de PCR de seguimiento. Cada prueba resultó negativa para COVID-19. El 7 de mayo de 2022, la sujeto usó una sauna de infrarrojos para desintoxicarse y se sintió mejor al día siguiente, pero los síntomas regresaron el 9 de mayo de 2022. La fatiga extrema le impedía hacer ejercicio como lo había hecho en el pasado.

El 20 de mayo de 2022, el sujeto inició un régimen de Tollovid Maximum Strength. Tomó 12 cápsulas de Tollovid al día durante 5 días y sus síntomas desaparecieron por completo en 3 o 4 días.

DISCUSIÓN:

Este estudio de caso sugiere que había una patología subyacente de la enfermedad COVID-19 no detectada por las pruebas tradicionales de antígeno y PCR. En marzo de 2022, los síntomas de Long COVID se desarrollaron cuando su sistema inmunológico estaba tratando activamente de eliminar el patógeno del cuerpo. En mayo de 2022, el sujeto probablemente estuvo expuesto al COVID-19 y luego mostró signos de fatiga extrema peores que su episodio anterior. La respuesta del sujeto a Tollovid puede indicar que la persistencia viral fue la causa proximal de la patogénesis de la enfermedad. Esta es una prueba más de que el virus COVID-19 puede permanecer activo en reservorios ocultos y dispararse cuando se presenta un desafío inmunológico.

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Acerca de Tollovid® y Tollovid Daily™
Tollovid y Tollovid Daily son suplementos dietéticos orales hechos con ingredientes naturales que ayudan a respaldar y mantener una función inmunológica saludable y también tienen potentes propiedades de inhibición de la proteasa 3CL basadas en ensayos funcionales in vitro que muestran una fuerte inhibición de la actividad de la proteasa 3CL. La afinidad de unión de la proteasa IC50 3CL de Tollovid es al menos diez veces (10x) más fuerte que la afinidad de unión de la proteasa IC50 3CL publicada de Ivermectin. La afinidad de unión de la proteasa IC50 3CL de Tollovid Daily es al menos dos veces y media (2,5x) que la ivermectina. Tollovid y Tollovid Daily se unen al sitio activo (dominio de unión al receptor) de la proteasa 3CL. Tollovid tiene un régimen de dosificación de 5 días, con 4 dosis de 3 píldoras que se toman cada día para brindar el máximo apoyo inmunitario. Tollovid Daily es un producto de apoyo inmunológico diario con un régimen de dosificación de dos veces al día. Datos preliminares de un estudio de exención de IRB en curso de clientes que usaron los productos para ayudar con su COVID y Long COVID se anunció recientemente.

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Acerca de Tollovir®
Tollovir® es un inhibidor de la proteasa 3CL oral y un candidato terapéutico anti-citoquinas para la intervención del grupo de virus Nidovirus que incluye coronavirus como el SARS-CoV-2, COVID-19, SARS-CoV-1, MERS y 229E. Tollovir está hecho de todos los ingredientes naturales que están calificados para asegurar una fuerte inhibición de la proteasa 3CL in vitro, así como una fuerte actividad anticitocina. Tollovir ha completado con éxito un ensayo clínico de fase 2 en Israel para el tratamiento de pacientes hospitalizados con COVID-19. Tollovir se desarrollará para el tratamiento de COVID-19 hospitalizados (graves y críticos), COVID-19 moderado, COVID-19 de larga distancia y COVID-19 potencialmente pediátrico. Todos tiene los derechos de licencia de Tollovir a T-Cell Protect Hellas SA para el mercado griego.

Acerca de Todos Medical Ltd.
Fundada en Rehovot, Israel, con oficinas en la ciudad de Nueva York, Todos Medical Ltd. (OTCQB: TOMDF) diseña soluciones de diagnóstico que salvan vidas para la detección temprana de una variedad de cánceres. Los análisis infrarrojos bioquímicos de Todos (TBIA) patentados y de última generación de la compañía son una tecnología patentada de detección de cáncer que utiliza análisis de sangre periférica que examina la influencia del cáncer en el sistema inmunológico, buscando cambios bioquímicos en las células mononucleares sanguíneas y el plasma. Las dos pruebas de detección de cáncer desarrolladas internamente por Todos, TMB-1 y TMB-2, han recibido la marca CE en Europa. Todos adquirió recientemente la empresa de diagnóstico médico con sede en EE. UU. Provista Diagnostics, Inc. para obtener los derechos de su laboratorio certificado CLIA/CAP con sede en Alpharetta, Georgia, que actualmente realiza pruebas PCR COVID y la prueba de sangre de cáncer de mama Videssa® de etapa comercial patentada de Provista.

Todos también está desarrollando análisis de sangre para la detección temprana de trastornos neurodegenerativos, como la enfermedad de Alzheimer. La prueba de proliferación de linfocitos (LymPro Test™) es un análisis de sangre de diagnóstico que determina la capacidad de los linfocitos de sangre periférica (PBL) y los monocitos para resistir una estimulación mitogénica exógena que los induce a ingresar al ciclo celular. Se cree que ciertas enfermedades, más notablemente la enfermedad de Alzheimer, son el resultado de una maquinaria celular comprometida que conduce a un reingreso aberrante del ciclo celular por parte de las neuronas, lo que luego conduce a la apoptosis. LymPro es único en el uso de linfocitos de sangre periférica como sustituto de la función de las células neuronales, lo que sugiere una relación común entre los PBL y las neuronas en el cerebro.

Todos formó la empresa conjunta de propiedad mayoritaria con sede en Israel 3CL Pharma, Ltd con NLC Pharma en marzo de 2022 para consolidar toda la propiedad intelectual que persigue el desarrollo de pruebas de diagnóstico dirigidas a la proteasa 3CL, así como productos botánicos y farmacéuticos inhibidores de la proteasa 3CL. que se dirigen a un mecanismo reproductivo elementary de los coronavirus. 3CL Pharma, a través de la marca Todos, ha comercializado el suplemento dietético de apoyo inmunitario inhibidor de la proteasa 3CL Tollovid® en los Estados Unidos, está desarrollando el inhibidor de la proteasa 3CL de mecanismo twin y el candidato a fármaco terapéutico anti-citoquinas Tollovir®, al mismo tiempo que desarrolla el inhibidor de la proteasa 3CL Diagnóstico TolloTest™.

Para mayor información por favor visite https://www.todosmedical.com/.

Declaraciones prospectivas
Ciertas declaraciones contenidas en este comunicado de prensa pueden constituir declaraciones a futuro. Por ejemplo, las declaraciones prospectivas se utilizan cuando se analizan nuestros programas de desarrollo clínico y ensayos clínicos esperados. Estas declaraciones prospectivas se basan únicamente en las expectativas actuales de la administración y están sujetas a riesgos e incertidumbres significativos que podrían causar que los resultados reales difieran materialmente de los descritos en las declaraciones prospectivas, incluidos los riesgos e incertidumbres relacionados con el progreso, tiempo, costo y resultados de ensayos clínicos y programas de desarrollo de productos; dificultades o retrasos en la obtención de la aprobación reglamentaria o la protección de patentes para los productos candidatos; competencia de otras empresas de biotecnología; y nuestra capacidad para obtener los fondos adicionales necesarios para llevar a cabo nuestras actividades de investigación, desarrollo y comercialización. Además, los siguientes factores, entre otros, podrían causar que los resultados reales difieran materialmente de los descritos en las declaraciones prospectivas: cambios en la tecnología y los requisitos del mercado; retrasos u obstáculos en el lanzamiento de nuestros ensayos clínicos; cambios en la legislación; incapacidad para desarrollar e introducir oportunamente nuevas tecnologías, productos y aplicaciones; falta de validación de nuestra tecnología a medida que avanzamos y falta de aceptación de nuestros métodos por parte de la comunidad científica; incapacidad para retener o atraer empleados clave cuyo conocimiento es esencial para el desarrollo de nuestros productos; dificultades científicas imprevistas que pueden desarrollarse con nuestro proceso; mayor costo del producto remaining de lo anticipado; pérdida de cuota de mercado y presión sobre los precios derivada de la competencia; y resultados de laboratorio que no se traduzcan en resultados igualmente buenos en entornos reales, todo lo cual podría causar que los resultados o el rendimiento reales difieran materialmente de los contemplados en dichas declaraciones prospectivas. Salvo que la ley exija lo contrario, Todos Medical no asume ninguna obligación de publicar ninguna revisión de estas declaraciones prospectivas para reflejar eventos o circunstancias posteriores a la fecha del presente o para reflejar la ocurrencia de eventos imprevistos. Para obtener una descripción más detallada de los riesgos e incertidumbres que afectan a Todos Medical, consulte sus informes presentados periódicamente ante la Comisión de Bolsa y Valores de EE. UU.

Todos Contacto Corporativo:
daniel hirsch
director de Finanzas
Todos Medical
917-983-4229 x 104
Dan.h@todosmedical.com

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