Todos Medical inscribe a paciente femenina con COVID prolongado que no puede

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  • Al paciente se le negó la prueba durante semanas debido al riesgo de infección del médico y al estado de no HSH
  • Amerimmune Long COVID Panel y Provista, solo para investigación, ensayos MonkeyPox para evaluar el efecto de la intervención de TPoxx en los biomarcadores Long COVID y MonkeyPox
  • El riesgo de gravedad de la infección por MonkeyPox puede aumentar en pacientes con COVID prolongado

NUEVA YORK, NY y TEL AVIV, ISRAEL, 25 de agosto de 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — vía NewMediaWire – Todos Medical, Ltd. (OTCQB: TOMDF), una empresa integral de diagnóstico médico y soluciones relacionadas, anunció hoy que su laboratorio clínico certificado por CLIA/CAP del área de Atlanta, Provista Diagnostics, Inc., inscribió a una mujer con COVID largo que no pudo asegurar la prueba de MonkeyPox mientras presentaba síntomas graves en una serie de estudios de casos de diagnóstico. Al paciente se le negó la prueba mientras presentaba síntomas de MonkeyPox y ahora se le ha recetado TPoxx. Provista ha recibido muestras de pacientes recolectadas antes de la administración de TPoxx y evaluará el efecto de MonkeyPox en el panel Amerimmune Long COVID antes y después de la intervención de TPoxx. Los datos podrían proporcionar información valiosa sobre el riesgo de MonkeyPox para los pacientes de Long COVID. La Compañía cree que es importante que las escuelas planifiquen pruebas de vigilancia de COVID basadas en PCR y pruebas de MonkeyPox y programas de seguimiento de contratos para poder responder de manera efectiva a la amenaza de brotes virales en sus escuelas.

Con una prevalencia de COVID prolongado entre los niños previamente infectados con COVID entre el 10 % según un artículo de JAMA y el 25 % según Nature, existe un riesgo significativo de que si los brotes de MonkeyPox se vuelven rutinarios en las escuelas, los niños inmunocomprometidos, incluidos aquellos con COVID prolongado , puede sufrir un impacto descomunal como resultado de una respuesta inmune alterada. Actualmente hay más de 30 millones de niños matriculados en escuelas primarias y secundarias en los Estados Unidos y más de 16 millones de niños matriculados en escuelas secundarias.

Para obtener más información sobre COVID PCR y pruebas de anticuerpos neutralizantes cPass y pruebas MonkeyPox o inscripción en estudios de casos, comuníquese con: customerservice@provistadx.com.

Acerca de Todos Medical Ltd.

Fundada en Rehovot, Israel, con oficinas en la ciudad de Nueva York, Todos Medical Ltd. (OTCQB: TOMDF) diseña soluciones de diagnóstico que salvan vidas para la detección temprana de una variedad de cánceres. Los análisis infrarrojos bioquímicos de Todos (TBIA) patentados y de última generación de la compañía son una tecnología patentada de detección de cáncer que utiliza análisis de sangre periférica que examina la influencia del cáncer en el sistema inmunológico, buscando cambios bioquímicos en las células mononucleares sanguíneas y el plasma. Las dos pruebas de detección de cáncer desarrolladas internamente por Todos, TMB-1 y TMB-2, han recibido la marca CE en Europa. Todos adquirió recientemente la empresa de diagnóstico médico con sede en EE. UU. Provista Diagnostics, Inc. para obtener los derechos de su laboratorio certificado por CLIA/CAP con sede en Alpharetta, Georgia, que actualmente realiza pruebas PCR COVID, análisis de panel largo COVID y el cáncer de mama Videssa® en etapa comercial patentado de Provista. prueba de sangre. Más información sobre Provista está disponible en www.provistadx.com.

Todos también está desarrollando análisis de sangre para la detección temprana de trastornos neurodegenerativos, como la enfermedad de Alzheimer. La prueba de proliferación de linfocitos (LymPro Test™) es un análisis de sangre de diagnóstico que determina la capacidad de los linfocitos de sangre periférica (PBL) y los monocitos para resistir una estimulación mitogénica exógena que los induce a entrar en el ciclo celular. Se cree que ciertas enfermedades, más notablemente la enfermedad de Alzheimer, son el resultado de una maquinaria celular comprometida que conduce a un reingreso aberrante del ciclo celular por parte de las neuronas, lo que luego conduce a la apoptosis. LymPro es único en el uso de linfocitos de sangre periférica como sustituto de la función de las células neuronales, lo que sugiere una relación común entre los PBL y las neuronas en el cerebro.

Todos formó la empresa conjunta de propiedad mayoritaria con sede en Israel 3CL Pharma, Ltd con NLC Pharma en marzo de 2022 para consolidar toda la propiedad intelectual relacionada con las pruebas de diagnóstico basadas en la proteasa 3CL y el desarrollo de inhibidores botánicos y farmacéuticos de la proteasa 3CL que se dirigen a un sistema reproductivo basic. mecanismo de los coronavirus. 3CL Pharma, a través de la marca Todos, ha comercializado el suplemento dietético de apoyo inmunológico inhibidor de la proteasa 3CL Tollovid en los Estados Unidos, está desarrollando el inhibidor de la proteasa 3CL de mecanismo twin y candidato a fármaco terapéutico anti-citoquinas Tolloviral mismo tiempo que desarrolla el diagnóstico de proteasa 3CL TolloTest™.

Para comprar Tollovid, visite Amazon o www.MyTollovid.com. Para obtener más información, visite https://www.todosmedical.com/.

Declaraciones prospectivas

Ciertas declaraciones contenidas en este comunicado de prensa pueden constituir declaraciones a futuro. Por ejemplo, las declaraciones prospectivas se utilizan cuando se analizan nuestros programas de desarrollo clínico y ensayos clínicos esperados. Estas declaraciones prospectivas se basan únicamente en las expectativas actuales de la gerencia y están sujetas a riesgos e incertidumbres significativos que podrían causar que los resultados reales difieran materialmente de los descritos en las declaraciones prospectivas, incluidos los riesgos e incertidumbres relacionados con el progreso, tiempo, costo y resultados de ensayos clínicos y programas de desarrollo de productos; dificultades o retrasos en la obtención de la aprobación reglamentaria o la protección de patentes para los productos candidatos; competencia de otras empresas de biotecnología; y nuestra capacidad para obtener los fondos adicionales necesarios para llevar a cabo nuestras actividades de investigación, desarrollo y comercialización. Además, los siguientes factores, entre otros, podrían causar que los resultados reales difieran materialmente de los descritos en las declaraciones prospectivas: cambios en la tecnología y los requisitos del mercado; retrasos u obstáculos en el lanzamiento de nuestros ensayos clínicos; cambios en la legislación; incapacidad para desarrollar e introducir oportunamente nuevas tecnologías, productos y aplicaciones; falta de validación de nuestra tecnología a medida que avanzamos y falta de aceptación de nuestros métodos por parte de la comunidad científica; incapacidad para retener o atraer empleados clave cuyo conocimiento es esencial para el desarrollo de nuestros productos; dificultades científicas imprevistas que pueden desarrollarse con nuestro proceso; mayor costo del producto closing de lo anticipado; pérdida de cuota de mercado y presión sobre los precios derivada de la competencia; y resultados de laboratorio que no se traduzcan en resultados igualmente buenos en entornos reales, todo lo cual podría causar que los resultados o el rendimiento reales difieran materialmente de los contemplados en dichas declaraciones prospectivas. Salvo que la ley exija lo contrario, Todos Medical no asume ninguna obligación de publicar ninguna revisión de estas declaraciones prospectivas para reflejar eventos o circunstancias posteriores a la fecha del presente o para reflejar la ocurrencia de eventos imprevistos. Para obtener una descripción más detallada de los riesgos e incertidumbres que afectan a Todos Medical, consulte sus informes presentados periódicamente ante la Comisión de Bolsa y Valores de EE. UU.

Todos Contacto Corporativo:

daniel hirsch
director de Finanzas
Todos Medical
917-983-4229 x 104
Dan.h@todosmedical.com

Todos Contacto de prensa:

Kyle Kappmeier
JConnelly
Vicepresidente
973-975-7827
kkapmeier@jconnelly.com

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