Roche concluye la semana con una explosión, promocionando el cáncer de mama a largo plazo, datos de AMD

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Roche termina la semana con fuerza con sus terapias para la DMAE y el cáncer de mama

Cortesía de Smith Collection Gado/Getty Images

Roche ha tenido una buena semana, compartiendo datos positivos de dos años del estudio de Genentech sobre Vabysmo para la degeneración macular relacionada con la edad y datos de ocho años en su ensayo de terapia combinada para el cáncer de mama temprano positivo para HER2.

Los datos de 2 años sobre Vabysmo demuestran confiabilidad y seguridad

Genentechuna parte del Grupo Roche, compartido datos positivos de dos años de sus ensayos en curso LUCERNE y TENAYA, que analizan la seguridad, eficacia y durabilidad a largo plazo de Vabysmo (faricimab-svoa) en la DMRE húmeda o neovascular.

En los estudios TENAYA y LUCERNE, más del 60 % de los participantes pudieron recibir tratamiento cada cuatro meses, un 15 % más que en el primer año. Casi el 80% pudo tratar al menos cada tres meses. No surgieron nuevas señales de seguridad y el fármaco continuó siendo bien tolerado y demostró un perfil de riesgo favorable.

«Estos resultados a más largo plazo refuerzan la confianza en Vabysmo y respaldan su uso continuado en personas con AMD húmeda. Con el potencial de requerir menos inyecciones con el tiempo, Vabysmo continúa representando un importante paso adelante para las personas con condiciones de la retina que amenazan la visión, y estos Los datos ejemplifican nuestro compromiso de redefinir los estándares de atención y reducir la carga del tratamiento», dijo en un comunicado Levi Garraway, MD, Ph.D., director médico y jefe de desarrollo world de productos de Genentech.

El trastorno, una de las principales causas de pérdida de la visión, afecta a alrededor de 1,1 millones de personas solo en los Estados Unidos. El tratamiento generalmente implica inyecciones en los ojos administradas cada uno o dos meses. Vabysmo se evalúa por su potencial para reducir la frecuencia de las inyecciones.

Vabysmo es el primer anticuerpo biespecífico para el ojo y el único medicamento ocular inyectable aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos. Actualmente está siendo revisado por la Agencia Europea de Medicamentos y otras agencias reguladoras en todo el mundo.

La terapia combinada contra el cáncer de mama arroja datos positivos de 8 años

Mientras tanto, Roche Anunciado datos positivos de ocho años de su evaluación a largo plazo de Perjeta (pertuzumab) combinado con Herceptin (trastuzumab) y quimioterapia (basada en Perjeta) en el cáncer de mama temprano positivo para HER2, frente a Herceptin, quimioterapia y un placebo.

Los resultados a los 8,4 años, con una mediana de seguimiento de 101 meses, mostraron que los pacientes con enfermedad con ganglios linfáticos positivos experimentaron una reducción del 28 % en el riesgo de recurrencia o muerte. El perfil de seguridad de la combinación también se mantuvo consistente con los ensayos anteriores. Hubo menos muertes en 168 frente a 202 en el grupo de placebo, y alrededor del 88,4 % de los que recibieron el tratamiento después de la cirugía permanecieron libres de enfermedad en comparación con el 85,8 % de los que tomaron el placebo.

«Los resultados de ocho años de APHINITY muestran el gran progreso logrado en el tratamiento de esta forma agresiva de cáncer de mama temprano. Los cánceres de mama HER2 positivos tienen más probabilidades que otros subtipos de reaparecer después de la cirugía, por lo que el tratamiento dirigido es basic para brindar la mejor oportunidad de una cura», dijo Garraway, quien también es director médico de Roche y jefe de desarrollo world de productos.

Los detalles se presentaron en el Plenario digital de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO).

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