NICE recomienda a Piqray y Trodelvy, manteniendo el 100% de aprobaciones de medicamentos contra el cáncer de mama desde 2018 | Noticias y características | Noticias

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En el borrador ultimate de la guía publicado hoy (jueves 14 de julio de 2022), NICE recomendó Piqray (también llamado alpelisib y fabricado por Novartis Pharmaceuticals UK), utilizado con la terapia hormonal fulvestrant, para el tratamiento de receptores hormonales positivos, HER2 negativos, PIK3CA mutados localmente. cáncer de mama avanzado o metastásico que ha crecido después del tratamiento con terapia hormonal combinada y un inhibidor del crecimiento del cáncer.

Dado como una tableta de una vez al día, Piqray con fulvestrant es el primer tratamiento dirigido para este tipo de cáncer de mama que ha crecido después del tratamiento con terapia hormonal combinada y un inhibidor del crecimiento del cáncer. Actúa bloqueando la enzima PI3K que, cuando se sobreactiva debido a una mutación en el gen PIK3CA, estimula a las células cancerosas a dividirse y crecer de forma descontrolada. Al bloquear esta enzima, el objetivo es reducir el crecimiento y la propagación del cáncer.

Se estima que alrededor de 2800 personas son elegibles para el tratamiento con Piqray más fulvestrant.

NICE también recomendó Trodelvy (también llamado sacituzumab govitecan y fabricado por Gilead Sciences) para el tratamiento del cáncer de mama triple negativo metastásico o localmente avanzado que no se puede extirpar quirúrgicamente. Se usa después de que las personas hayan tenido 2 o más líneas de terapias sistémicas, al menos una de ellas para enfermedad metastásica o localmente avanzada que no se puede extirpar quirúrgicamente.

El cáncer de mama triple negativo puede ser más agresivo que otros tipos de cáncer de mama y representa una cuarta parte de todas las muertes por cáncer de mama a pesar de que representa solo 1 de cada 5 casos. Debido a que el cáncer de mama triple negativo no es smart a la terapia hormonal ni a la terapia molecular dirigida, el tratamiento recurring es la quimioterapia.

Trodelvy actúa dirigiéndose a la actividad de las proteínas Trop-2 que están presentes en altos niveles en la superficie de las células tumorales. Al dirigirse a Trop-2, entrega el componente anticancerígeno del fármaco directamente a las células tumorales, impidiendo que se multipliquen y eventualmente provocando su muerte.

La evidencia de los ensayos clínicos muestra que Trodelvy aumenta el tiempo que las personas tienen antes de que su enfermedad empeore en alrededor de 3 meses y el tiempo de vida en alrededor de 5 meses en comparación con la quimioterapia. Se estima que alrededor de 650 personas con cáncer de mama triple negativo avanzado son elegibles para el tratamiento con Trodelvy.

Helen Knight, directora interina de evaluación de medicamentos en NICE, dijo: “Tanto Piqray como Trodelvy son opciones adicionales eficaces que ofrecen la esperanza de una vida más larga y mejor calidad de vida para las personas con estos tipos de cáncer de mama avanzado. Y ambos representan otro paso para retrasar la quimioterapia, lo que permite que las personas se mantengan bien por más tiempo.

“Nos complace que las empresas que fabrican Piqray y Trodelvy hayan podido trabajar de forma tan constructiva con nosotros y el NHS de Inglaterra para llegar a acuerdos que permitan que ambos estén disponibles de forma rutinaria en el NHS para unas 3450 personas con este tipo de cáncer de mama avanzado.

«NICE ahora ha hecho recomendaciones positivas en las 15 evaluaciones de medicamentos contra el cáncer de mama desde marzo de 2018, lo que lleva la innovación a manos de los médicos para brindar mejores resultados a miles de pacientes del NHS».

El secretario de Salud y Atención Social, Steve Barclay, dijo: “Estos nuevos medicamentos beneficiarán a miles de pacientes con cáncer en todo el país, ofreciéndoles momentos más valiosos con sus seres queridos y una mejor calidad de vida.

“Estamos monitoreando constantemente los tratamientos más prometedores. El increíble trabajo del Cancer Drugs Fund ahora ha brindado acceso temprano a 100 tratamientos contra el cáncer para más de 80,000 pacientes desde 2016 y es pionero en innovación”.

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