La mayoría de los pacientes recibieron información inadecuada sobre el cambio a biosimilares, según una encuesta

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Una encuesta de pacientes con cáncer de mama y oncólogos encontró que al cambiar a un biosimilar de trastuzumab del producto de referencia (Herceptin), muchos pacientes no recibieron información adecuada sobre qué son los biosimilares y sus beneficios.

Una encuesta que evaluó a pacientes con cáncer de mama positivo para el receptor 2 del issue de crecimiento epidérmico humano (HER2) y oncólogos médicos encontró que muchos pacientes que cambiaron a un biosimilar de trastuzumab del producto de referencia (Herceptin) no recibieron suficiente información sobre los biosimilares antes del cambio.

Los hallazgos, que fueron publicados en La investigación del cáncer de mama y el tratamiento, reveló que a los pacientes a menudo no se les decía qué period un biosimilar o por qué se cambiaban, no se les daba la opción de cambiar o no se les decía nada. Los autores del artículo expresaron su preocupación de que la falta de notificación sobre los cambios y la educación con respecto a los biosimilares es una cuestión de ética, por lo que los pacientes son los que están en desventaja.

«Los pacientes tienen derecho a estar informados sobre su tratamiento… Sin información sobre su atención, los pacientes no tienen agencia, lo que entra en conflicto aún más con los objetivos de la atención centrada en el paciente», dijeron los investigadores.

Se desarrollaron y distribuyeron dos encuestas en los Estados Unidos para caracterizar las experiencias con biosimilares de trastuzumab: 1 para pacientes y 1 para profesionales de la salud. La encuesta fue completada por 143 pacientes con cáncer de mama HER2 positivo y 33 oncólogos médicos. La edad promedio fue de 49,59 años para los pacientes y 46,16 años para los oncólogos.

En basic, el 63,9 % de los pacientes dijeron que habían cambiado de Herceptin a un biosimilar de trastuzumab y el 55,2 % dijeron que se les había ofrecido la opción de cambiar, de los cuales el 8,6 % se negaron.

En el 40,8 % de las respuestas de los que se cambiaron, los pacientes expresaron que no se les notificó previamente que cambiarían a un biosimilar. Muchos pacientes dijeron que la falta de notificación provocó emociones negativas con respecto al cambio. Solo el 11% de los pacientes informaron estar satisfechos con la información que recibieron sobre los biosimilares y el cambio.

Más del 60 % (61,0 %) de los pacientes informó haber aprendido sobre biosimilares a través del aprendizaje autodirigido en comparación con el 33,3 % que aprendió de su proveedor y el 35,2 % que aprendió preguntando en las redes sociales.

En whole, el 41,0 % de los pacientes dijeron que querían más tiempo para discutir el cambio con un médico, el 35,0 % querían más tiempo entre la notificación y el cambio, el 52,5 % querían tener una mejor comprensión de los biosimilares, el 41,3 % deseaban tener acceso a materiales educativos. Además, el 54,8% de los pacientes informaron que no recibieron ningún materials educativo de un fabricante farmacéutico.

Los resultados de la encuesta también revelaron que los oncólogos no siempre sabían que los pacientes estaban cambiando a un biosimilar.

“A pesar de su papel central en la atención de pacientes con cáncer, los oncólogos carecen de información completa. Es importante identificar qué información necesitan los oncólogos tanto para su propio conocimiento de la situación como para fomentar las relaciones con sus pacientes. En última instancia, la comunicación eficaz sobre los biosimilares de trastuzumab no es responsabilidad exclusiva de los oncólogos individuales, sino un objetivo que necesita intervenciones a nivel de sistemas”, comentaron los investigadores.

Los investigadores recomendaron que se haga más énfasis en los estudios sobre los pacientes y sus cuidadores para informar las decisiones de tratamiento y las pautas futuras.

“Para desarrollar intervenciones personalizadas, es necesario caracterizar la experiencia no solo de los médicos (como es tradicional), sino también de los pacientes y sus familias y cuidadores a través de métodos de investigación como encuestas y entrevistas centradas en obtener experiencias vividas y descubrir puntos de decisión y lagunas de conocimiento. Los hallazgos deben usarse para informar el desarrollo y la evaluación de las intervenciones, lo que da como resultado prácticas que se adaptan a las necesidades de los pacientes y los médicos”, escribieron los autores.

Referencia

Papautsky EL, Carlson M, Johnson SM, Montague H, Attai DJ, Lustberg MB. Caracterización de experiencias de cambio no médico a biosimilares de trastuzumab utilizando datos de encuestas basadas en Internet con oncólogos y pacientes con cáncer de mama en los EE. UU. Tratamiento del cáncer de mama. 2022;194(1):25-33. doi:10.1007/s10549-022-06615-2

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