Hoy, la empresa farmacéutica y de diagnóstico privada italiana Menarini, y la subsidiaria estadounidense Stemline Therapeutics, de propiedad absoluta, anunciaron que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha validado la Solicitud de Autorización de Comercialización (MAA) para elacestrant, un degradador del receptor de estrógeno selectivo oral en investigación (SERD). ) para pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico ER+/HER2-.
Esto viene en la parte posterior de las noticias de la semana pasada de las compañías…
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