El tratamiento combinado del cáncer de mama de Roche ofrece resultados positivos

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Los datos del estudio APHINITY muestran que el régimen basado en Perjeta de Roche cut back el riesgo de que la enfermedad regrese para las personas con cáncer de mama temprano positivo para HER2

Roche, el Grupo Breast International, la Unidad de Apoyo a Ensayos Clínicos del Institut Jules Bordet y la Frontier Science Foundation han anunciado los datos actualizados del estudio de fase 3 APHINITY sobre el cáncer de mama temprano positivo para HER2.

Los resultados mostraron el beneficio continuo de Perjeta, también conocido como pertuzumab, combinado con Herceptin (trastuzumab) y quimioterapia (el régimen basado en Perjeta), frente a Herceptin, quimioterapia y placebo. Involucra a pacientes posquirúrgicos y se administra por vía intravenosa entre aquellos con cáncer de mama temprano positivo para HER2 y ganglios linfáticos positivos, que tienen un alto riesgo de recurrencia.

Los resultados mostraron una reducción del 28 % en el riesgo de recurrencia o muerte, lo que corresponde a un beneficio absoluto a los ocho años del 4,9 %. Mientras tanto, el perfil de seguridad fue consistente con estudios previos.

“Los resultados de APHINITY de ocho años muestran el gran progreso logrado en el tratamiento de esta forma agresiva de cáncer de mama temprano”, dijo Levi Garraway, director médico y director de desarrollo de productos globales de Roche. “Los cánceres de mama HER2 positivos tienen más probabilidades que otros subtipos de reaparecer después de la cirugía, por lo que el tratamiento dirigido es fundamental para brindar la mejor oportunidad de cura”.

La profesora Sibylle Loibl, presidenta del German Breast Group, reflexionó: «Los datos actualizados de Aphinity mostraron una mayor reducción en el riesgo de recurrencia del cáncer o muerte con un régimen basado en pertuzumab en pacientes con cáncer de mama temprano positivo para LN y positivo para HER2, independientemente del estado de los receptores hormonales”.

«La tendencia hacia un beneficio de supervivencia estuvo influenciada por la cohorte de LN positivo y el seguimiento adicional es muy importante para determinar el posible beneficio de supervivencia y la seguridad a largo plazo de este régimen», agregó.

El tercer análisis provisional de supervivencia basic del estudio APHINITY se realizó después de una mediana de seguimiento de 8,4 años y también incluyó resultados actualizados sobre seguridad y supervivencia libre de enfermedad invasiva.

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