eFFECTOR toma el camino menos transitado para maximizar el tratamiento del cáncer

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eFFECTOR toma el camino menos transitado para simplificar el tratamiento del cáncer

eFFECTOR Terapéutica es pionera en el desarrollo de inhibidores selectivos de la regulación de la traducción (STRI), una clase de terapias que bloquean la producción de proteínas que provocan enfermedades comunes en el cáncer.

Los resultados provisionales de los estudios de las terapias STRI en pacientes con cáncer de mama han demostrado que las terapias son seguras, funcionan según lo diseñado y muestran signos efectivos de actividad clínica.

En una entrevista con bioespacioSteve Worland, presidente y director ejecutivo de eFFECTOR, dijo que está especialmente entusiasmado con los STRI debido a la historia que ya están haciendo.

«Este es el primer agente de esta clase que ha entrado en desarrollo clínico», dijo Worland. «Así que es muy emocionante».

Steve Worland_eFFECTOR 2¿Cómo funcionan los STRI?

Las células cancerosas dependen de la síntesis de proteínas para multiplicarse y propagarse. Cuando se usan STRI, esta síntesis de proteína se bloquea en el nodo central, también llamado issue de iniciación eucariota 4F (elF4F), donde dos vías del cáncer normalmente convergerían, lo que hace que el cáncer se multiplique y se propague. El bloqueo de esta producción inhibiría la creación adicional de proteínas que impulsan la enfermedad y al mismo tiempo preservaría el estado regular y saludable de la célula.

Los STRI pueden funcionar junto con las terapias existentes y potencialmente con otros medicamentos aún en desarrollo. Si se determina que los STRI son ampliamente seguros y efectivos para los pacientes con cáncer, podrían usarse antes de que el paciente tenga que someterse a quimioterapia.

Según Worland, una vez que el cáncer de mama progresa hasta cierto punto, hay un número limitado de opciones para las pacientes hasta que se someten a quimioterapia.

«Lo que esperamos es, con un régimen bien tolerado, poder elaborar un segundo régimen sin quimioterapia que los pacientes puedan tomar antes de pasar a la quimioterapia», dijo.

mundo presentado datos sobre los primeros estudios sobre STRI en la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) a principios de junio. eFFECTOR informó que los STRI han demostrado ser seguros para los pacientes evaluados mientras trabajan para bloquear la producción de proteínas relacionadas con el cáncer sin dañar otras células no peligrosas.

Worland dijo que los médicos involucrados con los datos estaban «muy gratamente sorprendidos de que fuera tan seguro y sin dejar de tener los efectos que tenía».

Una mirada más cercana

La mayoría de los estudios sobre STRI hasta el momento se han centrado en el cáncer de mama ER positivo o receptor de estrógeno. Este significa que los pacientes con este tipo de cáncer tienen células cancerosas que crecen en respuesta a la hormona estrógeno. La mayoría de los cánceres de mama se consideran ER positivos, de acuerdo a hacia Biblioteca Nacional de Medicina.

Worland dijo que los estudios comenzaron con estos pacientes con cáncer de mama porque ya existe una gran cantidad de investigaciones que respaldan la importancia de la producción de proteínas en este tipo de cáncer. Dijo que sabía que period un «área oportuna para explorar» y que, si tiene éxito, podría marcar una diferencia en la forma en que se trata el cáncer de mama.

El grupo experimental del ensayo clínico de Fase I/II de eFFECTOR es heterogéneo: de las mujeres involucradas, cada una se encuentra en un lugar diferente en su régimen de tratamiento del cáncer de mama. A pesar de que muchos pacientes ya se sometían a otras terapias, el fármaco STRI en cuestión, llamado zotatifina o «zota» para abreviar, todavía se notaba.

En un comunicado de prensa, Wordland dijo zota ha sido «generalmente bien tolerado» en los ensayos clínicos y muestra una «actividad preclínica muy convincente, incluso en combinación con palbociclib para el cáncer de mama».

Las dos primeras fases del ensayo clínico se centraron en el aumento de la dosis. A medida que las dosis de zota aumentaban lentamente con el tiempo, los médicos midieron las reacciones entre los pacientes y controlaron los resultados. Hasta el momento, zota ha demostrado no solo ser seguro sino también efectivo en ciertos pacientes para disminuir la producción de proteínas de las células de cáncer de mama ER-positivas.

¿Que viene despues?

Ahora que se ha determinado la dosis adecuada de zota para un grupo variable de mujeres, Worland explicó que es importante identificar la genética que funciona mejor con la forma en que funciona zota. Incluso observando solo el cáncer de mama ER positivo, hay una variedad de genética que entra en juego que tendría un efecto en la forma en que zota funciona con las células de una persona.

«La esperanza sería que pudiéramos refinar aún más eso e identificar el grupo que responde mejor a nuestro fármaco», dijo.

Los nuevos datos sobre la forma en que zota funciona en personas con cáncer de mama ER positivo estarán disponibles en el primer trimestre del próximo año. Worland también cree que los STRI podrían ser efectivos en otras formas de cáncer.

«Una de las cosas emocionantes del fármaco es que ataca redes que son muy importantes para las células cancerosas, pero, de nuevo, es bastante selectivo, así que creemos que también podemos entrar en un par de otras áreas», dijo.

actualmente hay un Estudio KICKSTART para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas. El estudio medirá la productividad de agregar la terapia STRI a la inmunoterapia existente para pacientes con cáncer de pulmón. El medicamento STRI, llamado tomivosertib, es un tratamiento de inmunoterapia que detendrá la producción de estas células cancerosas específicas en el cuerpo y, por lo tanto, protegerá el sistema inmunitario.

Se pueden esperar más datos sobre la forma en que funcionan estos medicamentos STRI a fines de este año y principios de 2023.

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