Cáncer de leiomiosarcoma: síntomas, tratamiento y más

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El leiomiosarcoma (LMS, por sus siglas en inglés) es un tipo de sarcoma de tejidos blandos y un tipo de cáncer muy raro. Los médicos a menudo encuentran cáncer LMS en el útero. Pero puede ocurrir en cualquiera de los músculos lisos de su cuerpo.

Este cáncer a menudo crece rápidamente y los profesionales médicos pueden ayudar a tratarlo cuando lo diagnostican temprano. Los tratamientos pueden incluir cirugía para extirpar el tumor y radiación.

Siga leyendo para obtener más información sobre los síntomas, el tratamiento y las perspectivas de este tipo de cáncer.

El leiomiosarcoma (LMS) es un tipo de cáncer raro pero de crecimiento rápido y agresivo. Es un tipo de sarcoma de tejido blando que hace que se formen tumores en los músculos lisos e involuntarios de su cuerpo. Sus músculos lisos se encuentran en lugares como su:

  • sistema urinario
  • tejidos conectivos
  • ojos
  • sistema digestivo
  • vasos sanguineos
  • útero

Cualquiera puede desarrollar LMS, pero a menudo puede ser más común en personas con órganos reproductivos femeninos, así como en personas mayores de 50 años. Hay tres tipos diferentes de LMS:

  • LMS de tejidos blandos somáticos. El LMS de tejido blando somático es el tipo más común de LMS. Crece en el tejido conectivo de su cuerpo y con mayor frecuencia se encuentra en el útero.
  • LMS cutáneo o subcutáneo. Este tipo de LMS crece en los músculos de la piel y los ojos.
  • LMS de origen vascular. Este es el tipo más raro de LMS. Este tipo se desarrolla en los principales vasos sanguíneos.

Los síntomas de LMS pueden variar según el tamaño y la ubicación del tumor.

Algunas personas pueden no tener ningún síntoma en las primeras etapas de LMS. Una vez que se presentan los síntomas, a menudo incluyen:

Cuando el tumor está en el estómago, los síntomas adicionales pueden incluir:

Cuando el tumor está en el útero, otros síntomas que puede experimentar pueden incluir:

  • micción frecuente
  • flujo vaginal inusual
  • sangrado vaginal inusual no relacionado con la menstruación

Actualmente se desconoce la causa de LMS. Los expertos creen que no se da en familias. Pero creen que puede haber un componente genético que causa anomalías en las células llamadas oncogenes, que por lo basic evitan que las células crezcan sin management.

Los investigadores estudiaron posibles vínculos entre LMS y tratamientos de radiación anterioresasí como la exposición a productos químicos como herbicidas y pesticidas.

Los expertos deben realizar más investigaciones para ver cuán fuertes son estos vínculos y determinar si la exposición es un issue de riesgo.

Los profesionales de la salud generalmente diagnostican LMS realizando una biopsia de una masa o usando imágenes para evaluar síntomas inexplicables.

El primer paso para obtener un diagnóstico de LMS es una cita con un profesional médico. Usted y un médico discutirán sus síntomas e historial médico.

Luego, el médico realizará un examen físico para determinar la causa de sus síntomas. y ordene más pruebas como las siguientes para determinar la causa:

  • Pruebas de imagen. Es possible que le hagan una resonancia magnética, una tomografía computarizada o una angiografía para que los médicos puedan observar su tumor más de cerca. Las pruebas de imagen pueden permitirles verificar el tamaño del tumor y ver si se diseminó.
  • Biopsias. Una prueba de imágenes puede detectar un tumor, pero por lo basic no le indicará al médico qué tipo de cáncer tiene. Los médicos casi siempre necesitan una biopsia para confirmar un diagnóstico. Durante una biopsia, un profesional médico extraerá una pequeña muestra del tumor con una aguja hueca para poder analizarlo.

El tratamiento para LMS depende de la ubicación y el tamaño del tumor. El objetivo del tratamiento es extirpar el tumor y destruir cualquier célula cancerosa que pudiera haberse propagado.

Las opciones de tratamiento pueden incluir:

  • Cirugía. La cirugía suele ser el primer tratamiento para LMS. Durante la cirugía, los médicos intentan extirpar todo el tumor de una sola vez. El método exacto de cirugía depende de la ubicación del tumor.
  • Radioterapia. Los médicos pueden realizar radioterapia antes y después de la cirugía. Si los profesionales de la salud lo realizan antes de la cirugía, pueden usar esta terapia para reducir el tamaño del tumor y facilitar su extirpación. Después de la cirugía, la radioterapia puede ayudar a eliminar las células cancerosas sobrantes.
  • Quimioterapia. La quimioterapia puede ayudar a eliminar las células cancerosas que se propagan a otras partes del cuerpo. También puede ayudar a reducir los tumores grandes, a veces.

Los profesionales médicos generalmente pueden tratar y curar LMS cuando lo diagnostican en las primeras etapas. A menudo se vuelve más difícil de tratar cuando no lo diagnostican hasta etapas posteriores.

Cada perspectiva es única para la persona y depende de:

  • hasta dónde se propagó el cáncer
  • si los médicos pueden extirpar el tumor quirúrgicamente
  • qué tan bien alguien responde a los tratamientos

LMS es raro, por lo que las estadísticas detalladas no están disponibles para la condición basic. Pero según el Sociedad Americana del Cáncerlas tasas de supervivencia a 5 años para LMS uterino entre 2011 y 2017 fueron:

  • 63 por ciento para personas con tumores detectados temprano y solo ubicados en el útero (native)
  • 34 por ciento para personas con tumores que se propagan a los ganglios linfáticos cercanos (regional)
  • 13 por ciento para personas con tumores que se propagan mucho más allá de la fuente (distante)

El tratamiento para todos los tipos de cáncer, incluido LMS, mejora continuamente. Probablemente, las estadísticas de supervivencia actuales son más altas que los números disponibles aquí en el momento de la publicación.

Un diagnóstico de LMS puede ser abrumador y estresante. Es importante contar con apoyo durante su tratamiento y mientras se recupera.

Y no estás solo.

Hay varias comunidades excelentes a las que puede recurrir, algunas sin siquiera salir de su hogar. Algunos recursos de LMS incluyen:

  • La Fundación Nacional de Leiomiosarcoma. La Fundación Nacional de Leiomiosarcoma ofrece una amplia variedad de recursos, como una línea directa de apoyo, reuniones de grupos de apoyo en persona, una biblioteca de aprendizaje, reuniones de defensa, formas de participar en ensayos clínicos y más.
  • La comunidad de pacientes inteligentes con sarcoma. La Comunidad de pacientes inteligentes con sarcoma es un grupo de apoyo en línea para personas con cualquier tipo de sarcoma, incluido LMS, para hablar, crear una comunidad y obtener apoyo.
  • La Alianza del Sarcoma. Sarcoma Alliance alberga un panel de discusión donde puede obtener información, compartir historias y encontrar recursos.

El leiomiosarcoma (LMS) es un tipo de cáncer raro pero agresivo que crece en los músculos lisos del cuerpo. Actualmente se desconoce la causa de LMS, pero los posibles vínculos que investigan los expertos incluyen:

  • radiación
  • exposición a ciertos químicos
  • infecciones virales

Los expertos pueden tratar el LMS cuando lo diagnostican temprano. Por eso es tan importante llamar a un profesional de la salud de inmediato si tiene los siguientes síntomas, y especialmente si durar más de 2 semanas:

  • dolor
  • fiebre
  • vómitos
  • bulto debajo de tu piel
  • pérdida de peso involuntaria

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